СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
526211849344
ОГРНИП
318527500071311
Наименование
YA-MAN LTDТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Япония, 1-4-4 Furuishiba, Kuto-Ku, Tokyo 135-0045, 35.681732°, 139.753925°
ЯПОНИЯ
Филиалы
Япония, Shingu Bldg 4F, 2-4-2 Toyo, Koto-ku, Tokyo, 135-0016, 35.669489°, 139.814959°
Филиал изготовителя:
Китай, Minfu Road No. 1 or 3, Shatou Industrial Zone, Shatou Cun, Shajing Town, Baoan District, Shenzhen City, 22.723624°, 113.805688°
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Электрические приборы бытового назначения вибромассажные товарного знака "YA-MAN", модели: Cavi Spa RF Core PLUS, Cavispa Prestige for Salon, Photo PLUS Prestige SP III, YA-MAN Bloom 6, Photo Plus Deep Lift, YA-MAN THE MIYABI, YA-MAN Photo PLUS Prestige SS, Hyper Face Lift Brush, Liftlogy, Liftlogy SP, Veda Needle Spa, WAVY Needle Lift Pointer SP, Medi Lift Aqua EX, YA-MAN Medi Lift Plus, YA-MAN Medi Lift Eye, YA-MAN Design Lift More, Blue Green Mask Lift, артикулы: HRF51B1, HRF-51B1, HRF-51B, HRF51B, HRF51B1RUS, PSM10SR7, PSM10SR7RUS, PSM-10SR7, YJFM25B, YJFM25BRUS, YJFM-25B, YJFS16PN1, YJFS16PN1RUS, YJFA1T, YJFA1TRUS, YJFG0D,YJFG0DRUS, M21, M21RUS, YJFD0L, YJFD0LRUS, YJFD1N, YJFD1NRUS, YJFD2L, YJFD2LRUS, PSM180B1, PSM180B1RUS, PSM-180B1, PSM81B, PSM81BRUS, PSM-81B, EPM20TB, EPM-20TB,EPM20TBRUS, EPM18BB, EPM-18BB, EPM18BB2, EPM18BB2RUS, EPM-18BB2, EPE10BB, EPE10BBRUS, EPE-10BB, YJMD1N2, YJMD1N2RUS, YJMF4L,YJMF4LRUS, в комплекте в адаптером питания
ТН ВЭД:
Сведения о стандартах, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента, указаны в приложении - бланк № 1127367. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 01.2025 года
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивами 2014/35/ЕU «Низковольтное оборудование», 2014/30/ЕU «Электромагнитная совместимость»
Стандарты
- ГОСТ CISPR 14-2-2016 (CISPR 14-2:2015) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ CISPR 14-1-2015 (раздел раздел 4)
- ГОСТ IEC 61000-3-3–2015 (раздел (разделы 4 и 6))
- ГОСТ IEC 61000-3-2–2017 (раздел (разделы 5 и 7))
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
- ГОСТ IEC 60335-2-32-2012
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
Условия хранения
Устройства предназначены для хранения и эксплуатации при температуре окружающей среды от +5°С до + 40°С, относительной влажности воздуха не более 85%. Срок службы 10 лет
Происхождение
ЯПОНИЯТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лифанов Андрей Анатольевич
Лифанов Андрей Анатольевич
Скаценко Татьяна Вадимовна
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью «Центр электротехнических испытаний»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НК50Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1184401004260
Адреса
115093, РОССИЯ, Москва г, переулок Щипковский 1-й, дом 1, 4 этаж, пом. I, ком. 57, 58
РОССИЯ
156019, РОССИЯ, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, УЛ. ЩЕРБИНЫ ПЕТРА, Д. 9, ЭТАЖ 3/ ПОМЕЩЕНИЕ 314
Контакты
https://ceticentr.ru/
info@ceticentr.ru
+74942770405
ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР) РАДИОЭЛЕКТРОННОЙ АППАРАТУРЫ И БЫТОВЫХ ЭЛЕКТРОПРИБОРОВ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНДРОВСКИЙ ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МО57
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 30 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 19.08/4-26/Л от 19.08.2026
№ 19.08/5-26/Л от 19.08.2026
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 03.07.2026-3ЦЭТИ
Другие документы заявителя
Копия руководства по эксплуатации
№ б/нот 03.07.2026
Копия Листа записи Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей от 05.06.2018
№ б/нот 05.06.2018
Договор уполномоченного лица № Б/Н от 01.12.2025 года
№ Б/Нот 01.12.2025
Заявка №03.07.2026-3ЦЭТИ от 03.07.2026
№ 03.07.2026-3ЦЭТИот 03.07.2026
Общие документы
11
Акт анализа состояния производства
№ 03.07.2026-3ЦЭТИот 10.07.2026
Копия руководства по эксплуатации
№ б/нот 03.07.2026
Копия Листа записи Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей от 05.06.2018
№ б/нот 05.06.2018
Договор уполномоченного лица № Б/Н от 01.12.2025 года
№ Б/Нот 01.12.2025
24
Акт анализа состояния производства
№ 03.07.2026-3ЦЭТИот 10.07.2026
Копия руководства по эксплуатации
№ б/нот 03.07.2026
Копия Листа записи Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей от 05.06.2018
№ б/нот 05.06.2018
Договор уполномоченного лица № Б/Н от 01.12.2025 года
№ Б/Нот 01.12.2025
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
1127367
Действует
31 августа 2026 г.