СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 00021/20/ОП от 24.11.2021
отказ от проведения Инспекционного контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7705810159
ОГРН
1077760522850
Адрес места нахождения
105082, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОЛЬШАЯ ПОЧТОВАЯ, ДОМ 55/59, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3 КОМНАТЫ 2-13,15,16,17
РОССИЯ
Наименование
GBM S.r.l.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
23844, ИТАЛИЯ, Sirone (LC), via Don Minzoni, 8
ИТАЛИЯ
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Фильтры газовые типа GRF, предназначенные для газов/паров группы 1 и 2, с максимально допустимым рабочим давлением свыше 0,05 МПа до 40,0 МПа включительно, вместимостью от 0,01 м3 до 100 м3 включительно. Категория оборудования 3-я и 4-я согласно приложению № 1 к ТР ТС 032/2013.
ТН ВЭД:
Служба: 20 лет
Документы
- Директива 2014/68/EU «Оборудование, работающее под давлением»
- ASME VIII раздел 1, редакция 2017 года «Правила проектирования сосудов под давлением»
- Стандарт DIN EN 13445 «Сосуды, работающие под давлением без огневого подвода теплоты. Часть 1. Общие положения»
Стандарты
- ГОСТ 34347-2017
- ГОСТ Р 52630-2012
Условия хранения
После изготовления и до начала эксплуатации поставленное оборудование может храниться в течение 1 года без переконсервации. Условия хранения – 5(ОЖ4) по ГОСТ 15150-69.
Происхождение
ИТАЛИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Потапкина Ольга Анатольевна
Осичкин Тимофей Николаевич
Сахаров Владимир Евгеньевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АШ01Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027700208326
Адреса
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Плеханова, д. 7, антресоль, пом. 1, комн. 26
РОССИЯ
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Плеханова, 7, ком. 12, 13
РОССИЯ
Контакты
+74957415941
info@truboprovod.ru
www.truboprovod.ru/osp/
Испытательная лаборатория Негосударственного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования "Международная промышленная академия"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21МР46
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 9 сентября 2016 г.
Протоколы:
№ 356-20 от 05.11.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Сертификат на систему менеджмента качества изготовителя требованиям стандарта ISO 9001:2015
№ № IT247069от 23.11.2018
Сертификаты на материалы
№ разделы 6, 7, 8 документ № 320274от 21.10.2020
Документы, подтверждающие квалификацию специалистов и персонала изготовителя
№ разделы 5 и 10 документ № 320274от 21.10.2020
Протокол гидравлических испытаний
№ НТ 200802от 29.10.2020
Протоколы неразрушающего контроля
№ раздел 9 документ № 320274от 21.10.2020
Технологические регламенты и сведения о технологическом процессе: спецификации процедуры сварки WPS, процедура квалификационной оценки качества сварки PQR, карта сварки WM
№ раздел 4 документ № 320274от 21.10.2020
Сведения о проведенных испытаниях: план контроля качества ITP 5880
№ раздел 1 документ № 320274от 21.10.2020
Результаты прочностных расчётов: расчётно-пояснительная записка 5880
№ раздел 3 документ № 320274от 21.10.2020
Проектная документация: чертеж общего вида
№ 5880от 30.07.2020
Руководство по установке, эксплуатации и техническому обслуживанию «Газовый фильтр»
№ GRF-2020 РЭот 21.09.2020
[Персональные данные скрыты]
№ PS 200802от 02.11.2020
Обоснование безопасности «Фильтры газовые типа GRF»
№ GRF-2020 ОБот 21.09.2020
Заявка
№ 26Сот 23.10.2020
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0640774
Действует
25 декабря 2020 г. — 24 ноября 2021 г.
Прекращен
24 ноября 2021 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 00021/20/ОП от 24.11.2021
отказ от проведения Инспекционного контроля