Открываем карточку

СертификатыLAB

Открываем реестр сертификатов

Сертификат ЕАЭС RU С-IN.МТ30.В.00290/21 — Компоненты, поставляемые в качес…

К списку

Архивный

ФГИС

Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Name: Сертификат ЕАЭС RU С-IN.МТ30.В.00290/21 — Компоненты, поставляемые в качес…
Creator: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТ ВЕСТ МОТОРС"
Published: 2021-12-13T00:00:00.000Z
License: https://data.gov.ru/information-usage

Оценка надёжностиСредняя

Проблемы0Внимание1Хорошо1

Период действия: 13.12.2021 — 12.12.2025
Схема: п.97 ТР ТС 018 (с)

Технические регламенты

ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств»

Предварительная оценка

по открытым данным

Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.

Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку

Открыть подробности

Наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТ ВЕСТ МОТОРС"

ООО "ИСТ ВЕСТ МОТОРС"

ИНН

7743838807

ОГРН

5117746005515

Адрес места нахождения

125130, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, ДОМ 20, КОРПУС 2, ЭТ 3 ПОМ I КОМ 21Е

РОССИЯ

Наименование

Bajaj Auto Limited

Тип изготовителя

Иностранное лицо

Адрес места нахождения

ИНДИЯ, Akurdi, Pune, 411 035 Maharashtra

ИНДИЯ

Филиалы

Bajaj Auto Limited

ИНДИЯ, Aurangabad Nagar Road, Bajaj Nagar, Waluj, Aurangabad - 431136, Maharashta

Bajaj Auto Limited

ИНДИЯ, MIDC, Chakan-410501

Наименование продукции

Компоненты, поставляемые в качестве сменных (запасных) частей для послепродажного обслуживания транспортных средств категории L3, марки BAJAJ, тип B15, А67, A22, BOXER E, A12, А36, В24

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

НПА 1

Открыть первоисточник

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сцепление в сборе

Артикул: DY551400

ТН ВЭД:

8714999009 8714105000

Документы

Конструкторская документация изготовителя

Стандарты

ТР ТС 018/2011 (раздел Пункт 85 Приложения № 10)

Происхождение

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС RU С-IN.МТ30.В.00290/21Нажмите на номер, чтобы скопировать

Предварительная оценка

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Основная информация

Технические регламенты

Орган по сертификации

Документы, предусмотренные схемой сертификации

Технические регламенты

Документы, представленные заявителем

Приложения

История изменений статусов

Связанные поиски

Нажмите на номер, чтобы скопировать