СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение № 20/12/0041 от 03.12.2020
Прекращен на основании: заявления № 20/12/0041
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7730190396
ОГРН
5157746056012
Адрес места нахождения
121248, Россия, город Москва, проспект Кутузовский, дом 12, строение 6
РОССИЯ
Наименование
Inov8 Systems LtdТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Соединенное Королевство, 8 Meadowbank Road, Trooperslane Industrial Estate, Carrickfergus, BT388YF
СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Соединенное Королевство, Unit 6 Edgewater Road Office Park, Belfast, BT3 9JQ, Nothern Ireland
Наименование продукции
АнализаторМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Анализатор
Артикул: ТЕХНОТОС-СВ Маркировка взрывозащиты согласно приложениям (бланки №№ 0728438, 0728439)
ТН ВЭД:
Служба: Срок службы – 15 лет.
Выдан на основании: Руководства по эксплуатации, чертежей. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах": согласно приложениям - бланки №№ 0728438, 0728439.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/34/EU
Условия хранения
Срок хранения – 1 год, условия хранения в соответствии с эксплуатационной документацией.
Происхождение
СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВОГруппа продукции ЕАЭС
Пожарное оборудование, инвентарь
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Шатило Андрей Алексеевич
Наименование
Орган по сертификации Общество с ограниченной ответственностью «Центр Сертификации «ВЕЛЕС»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АД07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1157847197881
Адреса
195009, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 12, корп. 2, лит. А, эт. 2, комн. 26
РОССИЯ
190068, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, пер Никольский, дом 4 литер А, ном. 8Н
РОССИЯ
Контакты
info@velessert.ru
+74952211810
http://velessert.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 1764ИЛПМВ от 22.09.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0728439
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0728438
Действует
26 сентября 2020 г. — 3 декабря 2020 г.
Прекращен
3 декабря 2020 г.
Основание: Решение № 20/12/0041 от 03.12.2020
Прекращен на основании: заявления № 20/12/0041