СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7710967733
ОГРН
5147746015841
Адрес места нахождения
115114, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ вн. тер. г., НАБ ШЛЮЗОВАЯ, Д. 4, НАДСТР.ЭТ.,ПОМ. III ОФИС 3
РОССИЯ
Наименование
«DELTA PLUS GROUP».Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, France, ZAC La Peyroliere, BP140, 84405 Apt Cedex
ФРАНЦИЯ
Филиалы
КИТАЙ, 2 Ousheng Ave, Pingwang Zhonglu Park,Wujiang 215221 Suzhou, 31.023088, 120.641189
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты головы и лица от механических воздействий, брызг расплавленного металла и горячих частиц: защитная каска с встроенным откидным щитком, модели и артикулы по приложениюМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты головы и лица от механических воздействий, брызг расплавленного металла и горячих частиц: защитная каска с встроенным откидным щитком, модели и артикулы по приложению
ТН ВЭД:
Служба: Срок службы (годности) или ресурс продукции: 4 года с момента первого применения.
Договор № 1/21 от 20.09.2021 года на выполнение функции иностранного изготовителя. Сертификат соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения 01.12.2021.
Документы
- Personal eye-protection - Ultraviolet filters - Transmittance requirements and recommended use - «Персональная защита глаз - Ультрафиолетовые фильтры - Свойства проницаемости и рекомендации по применению» № EN 170:2002
- Personal eyes protection – General requirements – «Средства индивидуальной защиты глаз. Общие технические требования» № EN 166:2001
- «Защитные шлемы для промышленности» № EN 397:2012 + A1:2012
Стандарты
- ГОСТ EN 397-2020 (раздел п. 4.2-4.9, 5.1, 5.1.2-5.1.4, 5.2.1, 5.2.3-5.2.5)
- ГОСТ 12.4.253-2013 (раздел п.п. 5.2.1.1, 5.2.3.8, п. 5.2.4, 5.2.6, 5.2.9, 5.3.1, 5.3.2, 5.3.3, 5.3.7, 5.3.8, 5.4.1)
- ГОСТ 12.4.023-84 (раздел п.2.5, 2.7, 2.8, 2.12, 2.13, 2.17)
- ТР ТС 019/2011 (раздел п. 4.2. п.п. 1-4, 6, 7, 12, п. 4.3. п.п. 13, 14, п.4.6. п.п. 9, 10, 11, 12, п. 4.10–4.13)
Условия хранения
Условия хранения продукции: каску необходимо хранить в сухом, прохладном месте, защищённом от замерзания и воздействия света. Не следует подвергать каску давлению или хранить вблизи любого источника тепла. Диапазон температур хранения: 20±15°C. Срок хранения продукции: гарантийный срок хранения – 7 лет при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя.
Происхождение
ФРАНЦИЯКаски защитные, модель: ONYX2, артикулы: ONYX2BJ, ONYX2JA
ТН ВЭД:
Документы
- «Защитные шлемы для промышленности» № EN 397:2012 + A1:2012
Стандарты
- ГОСТ EN 397-2020
Условия хранения
Условия хранения продукции: каску необходимо хранить в сухом, прохладном месте, защищённом от замерзания и воздействия света. Не следует подвергать каску давлению или хранить вблизи любого источника тепла. Диапазон температур хранения: 20±15°C. Срок хранения продукции: гарантийный срок хранения – 7 лет при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя.
Происхождение
ФРАНЦИЯЩиток защитный лицевой, модель: VISONYXPR, артикул: VISONYXPRIN
ТН ВЭД:
Документы
- Personal eye-protection - Ultraviolet filters - Transmittance requirements and recommended use - «Персональная защита глаз - Ультрафиолетовые фильтры - Свойства проницаемости и рекомендации по применению» № EN 170:2002
- Personal eyes protection – General requirements – Средства индивидуальной защиты глаз. Общие технические требования. № EN 166:2001
Стандарты
- ГОСТ 12.4.253-2013
- ГОСТ 12.4.023-84
Условия хранения
Условия хранения продукции: каску необходимо хранить в сухом, прохладном месте, защищённом от замерзания и воздействия света. Не следует подвергать каску давлению или хранить вблизи любого источника тепла. Диапазон температур хранения: 20±15°C. Срок хранения продукции: гарантийный срок хранения – 7 лет при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя.
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Коробейникова Александра Васильевна
Билава Александр Васильевич
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
www.test-spb.ru
cert@test-spb.ru
+78123275559
+78123275554
+78123275552
+78123340262
Испытательный центр ТОО «КАЗЭКСПОАУДИТ» (ИЦ ТОО «КАЗЭКCПОАУДИТ»)
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КАЗАХСТАН
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: КZ.T.02.0360
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 мая 2014 г.
Протоколы:
№ СИЗ/019/111223/2 от 11.12.2023
№ СИЗ/019/111223/1 от 11.12.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 20/1-4-2023
Договор на сертификацию
№ 338/23-П
Общие документы
36
ГТД
№ 10131010/300823/3297422от 30.08.2023
Контракт уполномоченного лица
№ 1/21от 20.09.2021
Сертификат соответствия Системы менеджмента качества требованиям ISO 9001:2015
№ 01 100 116586от 15.11.2021
Техническое описание и инструкция по применению «Средства индивидуальной защиты головы и лица. Каска защитная с встроенным откидным щитком. ONYX2 (артикулы ONYX2BJ, ONYX2JA)»
№ б/нот 10.01.2023
Свидетельство о государственной регистрации
№ 5147746015841от 01.09.2014
Свидетельство о постановке на учёт в налоговом органе
№ 7710967733от 17.06.2021
Тип приложения
Приложение продукции
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0912926
Действует
21 декабря 2023 г.