СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание3Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7710967733
ОГРН
5147746015841
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 115114, город Москва, Муниципальный округ Замоскворечье внутригородская территория города, Шлюзовая набережная, дом 4, надстроенный этаж, помещение III, офис 3
РОССИЯ
РОССИЯ, 115114, город Москва, Муниципальный округ Замоскворечье внутригородская территория города, Шлюзовая набережная, дом 4, надстроенный этаж, помещение III, офис 3
РОССИЯ
Наименование
"Delta Plus Group"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, ZAC La Peyrollere, BP140, 84405 Apt Cedex
ФРАНЦИЯ
Филиалы
ОБЪЕДИНЕННЫЕ АРАБСКИЕ ЭМИРАТЫ, A2 50/51, SAIF Zone - P.O. Box 121220 - Sharjah, , 25.332542, 55.483241
ФРАНЦИЯ, Chemin de Peyroulière, 84400 Apt, , 43.883197, 5.361116
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты от падения с высоты.Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Анкерное устройство типа С: гибкая горизонтальная анкерная линия модель SPEEDLINE LV201, артикул LV201
ТН ВЭД:
Документы
- EN 795:2012 «Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Анкерные устройства»
- CEN/TS 16415:2013 «Средства индивидуальной защиты от падения с высоты. Анкерные устройства. Рекомендации, касающиеся анкерных устройств, предназначенных для использования несколькими людьми одновременно»
Стандарты
- ГОСТ EN 795-2019 (раздел пункты 4.1.1, 4.1.2, 4.1.3, 4.1.4, 4.1.5, 4.1.6, 4.1.7, 4.1.9, 4.2.1.1, 4.3, 4.4.3.1, 4.4.3.2, 4.4.3.3, 4.4.3.4, 4.4.3.5, 4.4.3.6, 4.4.3.7;)
- ГОСТ EN/TS 16415-2015 (раздел пункты 4.2.3.1, 4.2.3.2, 4.2.3.3, 4.2.3.4;)
- ГОСТ Р ЕН 362-2008 (раздел пункты 4.2, 4.5.)
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Вишневецкая Алина Анджеевна
Милевская Людмила Владимировна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28ОГРН
1037851060004
Адреса
191187, РОССИЯ, г Санкт-Петербург, ул Чайковского, дом 1 корпус 2 литер Б
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 18Л/Н-12.12/22 от 12.12.2022
ИЦ ТОО "КАЗЭКСПОАУДИТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КАЗАХСТАН
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: KZ.T.02.0360
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 21 июня 2019 г.
Протоколы:
№ СИЗ/019/151122/3 от 15.11.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 221507-02
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 15.07.2022
Действует
20 декабря 2022 г.