СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата соответствия № АД07.01949/20/2 от 01.08.2023
отказ заявителя от проведения инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7839391453
ОГРН
1089847380963
Адрес места нахождения
196158, Россия, город Санкт-Петербург, проспект Дунайский, дом 13, корпус 1
РОССИЯ
Наименование
Vaisala OyjТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Финляндия, FI-00421 Vanha Nurmijarventie 21, 01670 Ванта
ФИНЛЯНДИЯ
Наименование продукции
Рефрактометры серии PR-23-XX, PR-43-XX,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Рефрактометры серии PR-23-XX, PR-43-XX,
Артикул: изолятор PR-10930 Маркировка взрывозащиты согласно приложению (бланки №№ 0728343, 0728344, 0728345)
ТН ВЭД:
Выдан на основании: Руководства по эксплуатации, комплекта конструкторской документации. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах": согласно приложениям - бланки №№ 0728343, 0728344, 0728345.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/34/EU по оборудованию и защитным системам, предназначенным для использования в потенциально взрывоопасных средах
Стандарты
- ГОСТ 31610.0-2014 (IEC 60079-0:2011)
- ГОСТ 31610.11-2012 (IEC 60079-11:2006)
- ГОСТ 31610.15-2014 (IEC 60079-15:2010)
Условия хранения
Условия хранения в упаковке предприятия-изготовителя должны соответствовать условиям хранения 2 по ГОСТ 15150-69, срок хранения 6 месяцев, назначенный срок службы – 10 лет
Происхождение
ФИНЛЯНДИЯГруппа продукции ЕАЭС
Пожарное оборудование, инвентарь
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мартынюк Дмитрий Олегович
Шатило Андрей
Наименование
Орган по сертификации Общество с ограниченной ответственностью «Центр Сертификации «ВЕЛЕС»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АД07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1157847197881
Адреса
195009, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 12, корп. 2, лит. А, эт. 2, комн. 26
РОССИЯ
190068, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, пер Никольский, дом 4 литер А, ном. 8Н
РОССИЯ
Контакты
info@velessert.ru
+74952211810
http://velessert.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 1824ИЛПМВ от 11.09.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0728343
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 2
Бланки:
0728344
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 3
Бланки:
0728345
Действует
14 сентября 2020 г. — 13 сентября 2022 г.
Приостановлен
13 сентября 2022 г. — 1 августа 2023 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № АД07.01949/20/2 от 13.09.2022
уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Прекращен
1 августа 2023 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата соответствия № АД07.01949/20/2 от 01.08.2023
отказ заявителя от проведения инспекционного контроля