СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Приостановлен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 144-СС от 29.07.2026
На основании подпункта «к» пункта 14 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7735189676
ОГРН
1207700497443
Адрес места нахождения
124460, Россия, город Москва, внутригородская территория города муниципальный округ Матушкино, город Зеленоград, Панфиловский проспект, дом 10, комната 25
РОССИЯ
Наименование
"BIBS DENMARK ApS"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Дания, Hogevej 19, DK-3400 Hillerod, 55.947714°, 12.256137°
ДАНИЯ
Филиалы
Дания, Hogevej 19, DK-3400 Hillerod, 55.947714°, 12.256137°
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми, из полимерных материалов (термопластичный полиуретан): нагрудникиМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми, из полимерных материалов (термопластичный полиуретан): нагрудники
Артикул: с маркировкой «BIBS»
ТН ВЭД:
Сертификат соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 07.2024.
Условия хранения
Условия хранения продукции: Изделия хранят в крытых сухих складских помещениях на расстоянии не менее 1 метра от нагревательных приборов в условиях, исключающих воздействие агрессивных сред (кислотной, щелочной и других), а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. Изделия должны быть защищены от прямого воздействия солнечного света. Срок хранения: не установлен. Гарантийный срок - 12 месяцев со дня реализации через торговую сеть.
Происхождение
ДАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Петров Андрей Владимирович
Петров Андрей Владимирович
Беленок Наталья Сергеевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НК44Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу
ОГРН
1247800051509
Адреса
196084, РОССИЯ, г Санкт-Петербург, ул Цветочная, дом 18 литер Б, пом.1-Н, офис 102Б
РОССИЯ
Контакты
+78122707360
info@oscpsp.ru
https://oscpsp.ru/
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Ин-лаб»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НЕ26
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 мая 2018 г.
Протоколы:
№ 4280/24 от 22.10.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 1039/2024/ТРТС/РЗ
Другие документы заявителя
Договор на выполнение функции иностранного изготовителя № 20230201 от 01.02.2023 года
№ 20230201от 01.02.2023
Копия технического описания от 01.07.2024 года
№ б/нот 01.07.2024
Информационное письмо о сырье от 10.07.2024 года
№ б/нот 10.07.2024
Копия договора на выполнение функции иностранного изготовителя № 20230201 от 01.02.2023 года
№ 20230201от 01.02.2023
Копия листа записи Единого государственного реестра юридических лиц от 25.12.2020 года
№ б/нот 25.12.2020
Заявка №1039/2024/ТРТС от 11.07.2024
№ 1039/2024/ТРТСот 11.07.2024
Общие документы
39
Акт анализа состояния производства
№ 1039/2024/ТРТСот 16.07.2024
Договор на выполнение функции иностранного изготовителя № 20230201 от 01.02.2023 года
№ 20230201 от 01.02.2023
Копия технического описания от 01.07.2024 года
№ б/нот 01.07.2024
Информационное письмо о сырье от 10.07.2024 года
№ б/нот 10.07.2024
Копия договора на выполнение функции иностранного изготовителя № 20230201 от 01.02.2023 года
№ 20230201от 01.02.2023
Копия листа записи Единого государственного реестра юридических лиц от 25.12.2020 года
№ б/нот 25.12.2020
Действует
24 октября 2024 г. — 31 июля 2026 г.
Приостановлен
31 июля 2026 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 144-СС от 29.07.2026
На основании подпункта «к» пункта 14 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936