СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание2Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7713711810
ОГРН
1107746618154
Адрес места нахождения
127247, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА 800-ЛЕТИЯ МОСКВЫ, ДОМ 18, КОМНАТА 5
РОССИЯ
127247, РОССИЯ, Г Москва, ул 800-летия Москвы, дом 18, комната 5
РОССИЯ
Наименование
«KRAFTOOL I/E GmbH»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ГЕРМАНИЯ, Otto-Lilienthal-Str. 25, 71034 Böeblingen.
ГЕРМАНИЯ
Филиалы
«KRAFTOOL I/E GmbH»
КИТАЙ, A8602, Building A, Jia Hua Business Center 808, Hong Qiao Road, Shanghai
Наименование продукции
Полумаска фильтрующаяМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
110 000 (сто десять тысяч) штук
Идентификации
Противоаэрозольные средства индивидуальной защиты органов дыхания полумаски фильтрующие
ТМ: ЗУБР
Модель: "ЭКСПЕРТ" модели 11160 класс защиты FFP1 - 20 000 шт., "ЭКСПЕРТ" модели 11160-2 класс защиты FFP2 - 10 000 шт., "МАСТЕР" модели 11163 класс защиты FFP1 - 25 000 шт., "МАСТЕР" модели 11163-Н5 " класс защиты FFP1 - 5 000 шт., "МАСТЕР" модели 11163-2 класс защиты FFP2 - 10 000шт., "МАСТЕР" модели 11166 класса защиты FFP1 - 20 000 шт., "МАСТЕР" модели 11167 класса защиты FFP1 - 20 000 шт.
ТН ВЭД:
Документы
- Документация изготовителя № ТО 001-2019 от 21.01.2019
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел р.5, пункты 7.5, 7.11, 7.12, 7.9.1, 7.9.2, 7.15, 7.16, 8.3.2., 8.3.3)
Условия хранения
Срок хранения 5 лет. Хранить в заводской упаковке в сухом, чистом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей, источников тепла и испарений бензина – растворителей, при температуре внешней среды от плюс 5С до плюс 40С и относительной влажности не более 80%.
Происхождение
ГЕРМАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Грибков Борис Анатольевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СЗ13Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027739781574
Адреса
127550, РОССИЯ, город Москва, ш. Дмитровское, д. 27, корп. 1
РОССИЯ
127550, РОССИЯ, Москва г, Дмитровское ш, д. 27, корп. 1, пом. 1928-29-30
РОССИЯ
Контакты
+74999772222
+79255187025
+74957829056
sbo-service@inbox.ru
https://sboservice.ru/
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ №0435/19 от 19.12.2019
№ №0434/19 от 19.12.2019
№ №0433/19 от 19.12.2019
№ №0437/19 от 19.12.2019
№ №0436/19 от 19.12.2019
№ №0438/19 от 19.12.2019
Учреждение здравоохранения "Могилевский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья", лабораторная служба
Страна места нахождения испытательной лаборатории: БЕЛАРУСЬ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: BY/112 1.0014
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 июня 1994 г.
Протоколы:
№ №3/270.1 от 14.11.2019
№ №3/267.1 от 14.11.2019
№ №3/268.1 от 14.11.2019
№ №3/265.1 от 14.11.2019
№ №3/266.1 от 14.11.2019
№ №3/269.1 от 14.11.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
техническое описание
№ ТО 001-2019от 21.01.2019
Товарная спецификация
№ б/нот 01.07.2019
Действует
27 декабря 2019 г. — 26 декабря 2020 г.
Архивный
26 декабря 2020 г.
Окончание срока действия сертификата