СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 1075-СС от 28.11.2024
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7734419052
ОГРН
5187746027761
Адрес места нахождения
123308, Россия, город Москва, проезд Силикатный 2-й, дом 9, строение 5, этаж 5, комната 505-1
РОССИЯ
Наименование
"Hagen Deutschland GmbH & Со. KG"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Германия, 25488 Holm, Lehmweg 99-105
ГЕРМАНИЯ
Филиалы
Филиал изготовителя: "Everlite (H.K.) Company."
Китай, No.8 Hepan Road, Sicun Residents Committee, Tangxia Town, Dongguan City, Guangdong Province, 523716
Наименование продукции
Источники света:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Источники света:
Артикул: лампы накаливания инфракрасные галогеновые, торговой марки “Hagen”
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/35/EU «Низковольтное оборудование»
Стандарты
- ГОСТ 12.2.007.13-2000
Условия хранения
Условия хранения: продукция хранится в сухих, проветриваемых складских помещениях при температуре от 0 °С до +30 °С, при относительной влажности воздуха не более 80 %. Срок хранения (службы) 5 лет.
Происхождение
ГЕРМАНИЯПродукция согласно приложению
Артикул: Источники света: лампы накаливания инфракрасные галогеновые, торговой марки “Hagen”
ТН ВЭД:
Директива 2014/35/EU «Низковольтное оборудование».
Условия хранения
Условия хранения: продукция хранится в сухих, проветриваемых складских помещениях при температуре от 0 °С до +30 °С, при относительной влажности воздуха не более 80 %. Срок хранения (службы) 5 лет.
Происхождение
ГЕРМАНИЯПродукция согласно приложению
Артикул: модели: Exo Terra Solar Glo - 80 W Exo Terra Solar Glo - 125W Exo Terra Solar Glo - 160W Exo Terra Infrared Basking Spot - R20 / 50W Exo Terra Infrared Basking Spot - R20 / 75W Exo Terra Infrared Basking Spot - R25 / 100W Exo Terra Infrared Basking Spot - R30 / 150W EX Infrared Basking Spot NANO 25W
ТН ВЭД:
Условия хранения
Условия хранения: продукция хранится в сухих, проветриваемых складских помещениях при температуре от 0 °С до +30 °С, при относительной влажности воздуха не более 80 %. Срок хранения (службы) 5 лет.
Происхождение
ГЕРМАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Глоба Екатерина Валерьевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НЕ23Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1207800083754
Адреса
196650, РОССИЯ, Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Г. Колпино, УЛ. ФИНЛЯНДСКАЯ, Д. 17, К. 4 СТР. 1, ПОМЕЩ. 17Н КОМНАТА 214, РАБ.М. 5
195197, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, пр-кт Полюстровский, 59Х, пом. 3,
РОССИЯ
Контакты
+78124707067
info@nok-sert.ru
nok-sert.ru
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Центр электротехнических испытаний"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НС66
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 24 октября 2019 г.
Протоколы:
№ 21120012 от 06.12.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 20210910-12.
Другие документы заявителя
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 10.09.2021
Заявка №20210910-12. от 10.09.2021
№ 20210910-12.от 10.09.2021
Тип приложения
Приложение продукции
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0781483
Действует
23 декабря 2021 г. — 29 ноября 2024 г.
Прекращен
29 ноября 2024 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 1075-СС от 28.11.2024
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936