СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7713711810
ОГРН
1107746618154
Адрес места нахождения
127247, Россия, город Москва, улица 800-Летия Москвы, дом 18, комната 5
РОССИЯ
Наименование
"KRAFTOOL I/E GmbH"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Германия, Otto-Lilienthal-Str. 25, 71034 Boeblingen
ГЕРМАНИЯ
Филиалы
Филиал завода-изготовителя: “KRAFTOOL I/E GmbH”, место нахождения и адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, A8602, Building A, Jia Hua Business Center 808, Hong Qiao Road, Shanghai
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Товары лёгкой промышленности (2-ая волна)с 01.04.2024Требуется уточнение
- с 1 апреля 2024 г.01.04.2024Старт обязательной маркировки: с 1 апреля 2024 г.Согласно Постановлению Правительства РФ от 13 ноября 2023 г. № 1899 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. N 1956", расширен перечень товаров легкой промышленности, которые будут подлежать обязательной маркировке с 01.04.2024 года.
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Согласно Постановлению Правительства РФ от 13 ноября 2023 г. № 1899 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. N 1956", расширен перечень товаров легкой промышленности, которые будут подлежать обязательной маркировке с 01.04.2024 года.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Одежда специальная сигнальная повышенной видимости (защитные свойства: Со – сигнальная), первого класса защиты, из синтетических флуоресцентных тканей (100% полиэстер), с полосами из световозвращающего материала: жилеты сигнальные желтого цвета, жилеты сигнальные оранжевого цвета
Артикул: торговой марки "STAYER", модели: 11620-50, 11620-52, 11621-50, 11621-52
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с EN 471:2003 «Одежда специальная сигнальная повышенной видимости».
Стандарты
- EN 471:2003
- ГОСТ 12.4.281-2014
Условия хранения
Условия хранения продукции: изделия должны храниться в складских помещениях при температуре не ниже 5 °С и не выше 40 °С, относительной влажности воздуха 50-70% и быть защищены от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий. Срок хранения (годности) изделий – 5 лет с даты производства. Средний срок службы изделий при условии соблюдения потребителем правил эксплуатации составляет 1,5 года. Максимальный срок эксплуатации (службы) изделия – до физического износа
Происхождение
ГЕРМАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Егоров Илья
Наименование
Орган по сертификации «Стандарт-2» общества с ограниченной ответственностью «Сертификат-Стандарт»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА92Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1157746125415
Адреса
107497, РОССИЯ, Москва г, Монтажная ул, 2А, строение 1, этаж 4, комната 5
РОССИЯ
Контакты
+79670037562
osp@certifsd.ru
http://certifsd.ru
Испытательная лаборатория ООО "Инновационные решения"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21АВ90
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 2 октября 2015 г.
Протоколы:
№ 190628-003-03/ИР от 02.07.2019
№ 190628-002-03/ИР от 02.07.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Копии документов: документы, подтверждающие государственную регистрацию заявителя в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя (ИНН, ОГРН, Устав и/или выписка из ЕГРЮЛ);
№ 1107746618154от 04.08.2010
эксплуатационные документы;
№ б/нот 26.06.2019
техническое описание;
№ б/нот 26.06.2019
маркировки, наносимые непосредственно на изделие либо на трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию;
№ б/нот 26.06.2019
маркировки, наносимые на упаковку изделия;
№ б/нот 26.06.2019
копия договор на выполнение функций иностранного изготовителя
№ б/нот 07.09.2010
Действует
20 сентября 2019 г. — 20 сентября 2024 г.
Архивный
20 сентября 2024 г.
Окончание срока действия сертификата