СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7804615840
ОГРН
1187847041580
Адрес места нахождения
195267, Россия, город Санкт-Петербург, проспект Просвещения, дом 86, корпус 1, офис 12-Н
РОССИЯ
Наименование
“Shenzhen Cyberspace Tech Company Limited”Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, Room 301&308, Building B, Xinlongxin Technology Park, No. 50 Fengtang Avenue, Fuhai Street, Bao'an District, Shenzhen, 22.518630°, 113.941810°
КИТАЙ
Филиалы
Китай, Room 301&308, Building B, Xinlongxin Technology Park, No. 50 Fengtang Avenue, Fuhai Street, Bao'an District, Shenzhen, 22.518630°, 113.941810°
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Парфюмерно-косметическая продукция, бытовая химия и товары личной гигиены (5-я волна)с 25.09.2025Эксперимент — добровольно
- Расширение товарной группы находится в эксперименте c 25 сентября 2025 года по 31 августа 2026 года25.09.2025 — 31.08.2026Расширение товарной группы находится в эксперименте c 25 сентября 2025 года по 31 августа 2026 годаПостановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Маркировка действует
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Электрические аппараты и приборы бытового назначения: аппарат для ухода за кожей лица и тела, товарный знак "ReadySkin", моделей: nanoSkin, nanoSkin Pro, neoSkin, evoSkin, freshSkin, lightSkin, Brilliant, Silver, Spectra, vitaLift, photon nanoSkin
ТН ВЭД:
Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 06.2026 года
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕU «Электромагнитная совместимость»
Стандарты
- ГОСТ CISPR 14-2-2016 (CISPR 14-2:2015) (раздел (разделы 4 и 5, подраздел 7.2))
- ГОСТ CISPR 14-1-2015 (раздел (раздел 4))
Условия хранения
Срок службы: 2 года. Условия хранения: продукция хранится в сухих, проветриваемых складских помещениях при температуре +5 до +40 ℃ и при относительной влажности воздуха не более 80%.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Шульц Марина Григорьевна
Шульц Марина Григорьевна
Найминова Баин Андреевна
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью «Центр электротехнических испытаний»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НК50Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1184401004260
Адреса
115093, РОССИЯ, Москва г, переулок Щипковский 1-й, дом 1, 4 этаж, пом. I, ком. 57, 58
РОССИЯ
156019, РОССИЯ, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, УЛ. ЩЕРБИНЫ ПЕТРА, Д. 9, ЭТАЖ 3/ ПОМЕЩЕНИЕ 314
Контакты
https://ceticentr.ru/
info@ceticentr.ru
+74942770405
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Центр электротехнических испытаний"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НС66
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 24 октября 2019 г.
Протоколы:
№ 26080088 от 12.08.2026
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 10.07.2026-7ЦЭТИ
Другие документы заявителя
Копия извещения о предоставлении права использования товарного знака №696625
№ 696625от 29.03.2022
Копия руководства по эксплуатации
№ б/нот 10.07.2026
Договор уполномоченного лица № 2026 Contract No 109-26 Certification от 01.06.2026 года
№ 2026 Contract No 109-26 Certificationот 01.06.2026
Копия свидетельства на товарный знак № 696625
№ 696625от 15.01.2018
Копия Лист записи Единого государственного реестра юридических лиц о внесении изменений от 13.02.2020
№ б/нот 13.02.2020
Копия Листа записи Единого государственного реестра юридических лиц от 20.02.2018
№ б/нот 20.02.2018
Заявка №10.07.2026-7ЦЭТИ от 10.07.2026
№ 10.07.2026-7ЦЭТИот 10.07.2026
Общие документы
24
Копия Листа записи Единого государственного реестра юридических лиц от 20.02.2018
№ б/нот 20.02.2018
Копия Лист записи Единого государственного реестра юридических лиц о внесении изменений от 13.02.2020
№ б/нот 13.02.2020
Копия свидетельства на товарный знак № 696625
№ 696625от 15.01.2018
Копия извещения о предоставлении права использования товарного знака №696625
№ 696625 от 29.03.2022
Договор уполномоченного лица № 2026 Contract No 109-26 Certification от 01.06.2026 года
№ 2026 Contract No 109-26 Certificationот 01.06.2026
Копия руководства по эксплуатации
№ б/нот 10.07.2026
Акт анализа состояния производства
№ 10.07.2026-7ЦЭТИот 16.07.2026
Действует
21 августа 2026 г.