СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Недействителен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 260-СС от 13.12.2023
На основании подпункта «а» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Анопова Ксения ВасильевнаИНН
701702343602
ОГРНИП
323700000028829
Наименование
Shenzhen Jinxinsheng Technolog Co., LtdТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, 201-1, Building A, Tingwei 33, Chuanggu, No. 33, Huale Road, Henggang Street, Longgang District, Shenzhen, ГЛОНАСС: 22.563675°, 114.103309°
КИТАЙ
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, 201-1, Building A, Tingwei 33, Chuanggu, No. 33, Huale Road, Henggang Street, Longgang District, Shenzhen, ГЛОНАСС: 22.563675°, 114.103309°
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов по уходу за детьми,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов по уходу за детьми,
Артикул: с маркировкой «POLISALES» : фартуки (нагрудники)
ТН ВЭД:
Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 06.2023 года
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2001/95/ЕС "Об общей безопасности продукции"
Условия хранения
Условия хранения конкретного изделия, срок хранения указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Акт (заключение) по результатам идентификации продукции продукцию № 20231003-02 от 05.10.2023 года
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Подлесная Татьяна Владимировна
Абакумов Роман Владимирович
Абакумов Роман Владимирович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НЕ16Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1207800075526
Адреса
195197, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ КОНДРАТЬЕВСКИЙ, ДОМ 44, ЛИТЕР А, 1Н ПОМЕЩЕНИЕ 214
115054, РОССИЯ, Москва г, Строченовский Б. пер, дом 22/25 строение 1, комната № 509
РОССИЯ
Контакты
+78124707063
info@eck-sert.ru
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный Центр Вектор"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ79
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 28 марта 2022 г.
Протоколы:
№ 42-1-40/1/2023 от 18.10.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 20231003-02
Другие документы заявителя
Заявка №20231003-02 от 03.10.2023
№ 20231003-02от 03.10.2023
Выписка из единного государственногореестра индивидуальных предпринимателей
№ ИЭ9965-23-58015571от 15.08.2023
Договор уполномоченного лица №б/н от 17.06.2023 года
№ б/нот 17.06.2023
Техническое описание на продукцию
№ б/нот 08.08.2023
Сведения о сырье и материалах от 08.08.2023
№ б/нот 08.08.2023
Общие документы
39
Акт анализа состояния производства
№ 20231003-02от 05.10.2023
Сведения о сырье и материалах от 08.08.2023
№ б/нот 08.08.2023
Техническое описание на продукцию
№ б/нот 08.08.2023
Договор уполномоченного лица №б/н от 17.06.2023 года
№ б/нот 17.06.2023
Выписка из единного государственногореестра индивидуальных предпринимателей
№ ИЭ9965-23-58015571от 15.08.2023
Действует
30 октября 2023 г. — 1 ноября 2023 г.
Приостановлен
1 ноября 2023 г. — 13 декабря 2023 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 195-СС от 31.10.2023
На основании подпункта «а» пункта 14 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Недействителен
13 декабря 2023 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 260-СС от 13.12.2023
На основании подпункта «а» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936