СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 210-11/23 от 23.07.2025
Отказ заявителя от проведения инспекционного контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТОВАРЫ"ООО "ПРОМЕТ"
ИНН
7839106233
ОГРН
1187847234530
Адрес места нахождения
190005, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, набережная Обводного канала, дом 118А, литер Х, помещение 3Н, офис 70
РОССИЯ
190005, РОССИЯ, Г.Санкт-Петербург, НАБ. ОБВОДНОГО КАНАЛА, Д. 118А, ЛИТЕР Х , ПОМЕЩ. 3Н ОФИС 70
РОССИЯ
Наименование
Hefei Medris Medical Technology Co., LTD.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, Lianda Guangdian No.2 Factory, 100 meters south of the intersection of Xianghongdian Road and Changning Avenue, High-tech Zone, Hefei City, Anhui Province, China
КИТАЙ
Филиалы
КИТАЙ, Lianda Guangdian No.2 Factory, 100 meters south of the intersection of Xianghongdian Road and Changning Avenue, High-tech Zone, Hefei City, Anhui Province, China, 31.869640, 117.115190
Наименование продукции
Прибор электрический бытового назначенияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
концентратор кислорода, торговой марки: «ERGOPOWER», артикулы ER-220, ER-221
ТН ВЭД:
Служба: Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документацииХранение: Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Документы
- техническое описание изготовителя № б/н
Стандарты
- ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 (раздел разделы 4 и 6)
- ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ CISPR 14-2-2016 (CISPR 14-2:2015) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ CISPR 14-1-2015 (раздел раздел 4)
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
Условия хранения
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Череповицкий Станислав Юльянович
Золотов Александр Николаевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НЕ06Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 12 по Тверской области
ОГРН
1206900007049
Адреса
300045, РОССИЯ, Тульская обл, Тула г, Новомосковское ш, дом 54, помещение 3, 2 этаж, помещение 14
РОССИЯ
170039, РОССИЯ, ОБЛ. ТВЕРСКАЯ, Г. Тверь, УЛ. ФРУНЗЕ, Д. 1Б, ОФИС 27
Контакты
www.expert-s.su
s.eksp@yandex.ru
+74872740239
Испытательная лаборатория «Центр испытаний машин и оборудования» Общества с ограниченной ответственностью «ИЛ 73»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ18
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 10 декабря 2021 г.
Протоколы:
№ 1248 от 23.12.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 210-11/23
Договор на сертификацию
№ б/н
Другие документы заявителя
Договор с изготовителем
№ 04092023от 04.09.2023
Общие документы
11
техническое описание изготовителя
№ б/н
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0993667
Действует
26 декабря 2023 г. — 25 декабря 2024 г.
Приостановлен
25 декабря 2024 г. — 23 июля 2025 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № 210-11/23 от 25.12.2024
Уклонение заявителя от проведения планового инспекционного контроля
Прекращен
23 июля 2025 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 210-11/23 от 23.07.2025
Отказ заявителя от проведения инспекционного контроля