СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7725313807
ОГРН
1167746364840
Адрес места нахождения
115280, Россия, город Москва, улица Ленинская Слобода, дом 19, этаж 1, офис 41x1д
РОССИЯ
Наименование
"Shantou Wanli Daily Cosmetics Factory"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, 515823, Licuo Industrial Park, Pengfa Road, Waisha Town, Longhu District, Shantou, Guangdong
КИТАЙ
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Галантерейные изделия детские из полимерных материалов, в том числе с элементами из металла, в наборах и отдельными предметами: бусы, заколки, кольца, браслеты, в том числе в виде наручных часов, броши, подвески, кулоны, тиары, цепочки, резинки для волос, бусины для ногтей, бусины для волос (в том числе в комплекте с палочкой для протягивания), ободки, серьги, клипсы, расчески, расчески типа «щетки», "гребни", "щипцы для окрашивания волос", "зажимы для мелков (для окрашивания волос)", "расчески-щеточки для бровей", "аппликаторы для макияжа", "спонжи для макияжа"," кисти для макияжа", "разделители для пальцев", "пилочки", "пинцеты", "палочки для маникюра",
Артикул: с маркировками: "Shantou Wanli Daily Cosmetics Factory», «Играем Вместе», «Милая Леди», «Будь Стильной», «Tik Tok girl»
Условия хранения
Условия хранения продукции: изделия необходимо хранить в защищенных от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий крытых складских помещениях. Срок службы 3 года
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
2с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Михайлова Елена Владимировна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ24ОГРН
1022301424023
Адреса
117420, РОССИЯ, Г Москва, ул Профсоюзная, дом 57, помещение №1 комната №№ 35, 36
РОССИЯ
Контакты
info@kubtest.ru
+78612901040
kubtest.ru
Испытательная лаборатория ОсОО «Центр исследований и испытаний»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КИРГИЗИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: KG417/КЦА.ИЛ.149
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 19 ноября 2018 г.
Протоколы:
№ 210429-001-03/К от 24.05.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Заявка №210427-01/ст от 27.04.2021
№ 210427-01/стот 27.04.2021
копия документа, подтверждающего государственную регистрацию заявителя в качестве юридического лица (ОГРН);
№ 1107746037300от 27.01.2010
Сертификата соответствия системы менеджмента качества изготовителя требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС CN.ИК90.Q00111, дата выдачи 21 мая 2021 года, выданного Органом по сертификации Общества с ограниченной ответственностью «ПРОМСТРОЙСЕРТИФИКАЦИЯ», регистрационный номер аттестата аккредитации № RA.RU.13ИК90
№ РОСС CN.ИК90.Q00111от 21.05.2021
копия договора на выполнение функций иностранного изготовителя;
№ 003/16от 10.02.2016
копия технических описаний;
№ б/нот 27.04.2021
макеты маркировок.
№ б/нот 27.04.2021
Действует
1 апреля 2022 г. — 21 января 2025 г.
Прекращен
21 января 2025 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 102-CC от 20.01.2025
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936