СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия № 20231005-08н от 26.11.2024
Отсутствие ответа о согласии на проведение инспекционного контроля от держателя сертификата соответствия
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9723121934
ОГРН
1217700379390
Адрес места нахождения
115088, Россия, город Москва, вн. тер. г Муниципальный округ Печатники, проезд 3й Угрешский, дом 8, строение 9, этаж 1, комната/офис 23/1
РОССИЯ
Наименование
"Guangzhou Chenqian Trading Co.,Ltd."Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, Room 1032, Block C, Xinggang City, Shaxi Road, Nanhai District, Foshan City, 23.131970, 113.195150
КИТАЙ
Филиалы
Адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, Room 1032, Block C, Xinggang City, Shaxi Road, Nanhai District, Foshan City, 23.131970, 113.195150
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми из полимерных материалов, в том числе комбинированные текстильным материаломМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми из полимерных материалов, в том числе комбинированные текстильным материалом: фартуки нагрудные,
ТН ВЭД:
с маркировкой "TOBBY"
Условия хранения
Условия хранения: изделия хранятся в крытых складских помещениях и защищены от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий. Срок службы (годности), срок хранения: изготовителем не установлен. Сертификат соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции. Договор уполномоченного лица № 1 от 20.11.2022 г. Образцы продукции, отобранные для испытаний (Акт отбора образцов № 20231005-08н от 09.10.2023 г.), изготовлены 08.2023 г.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лобко Наталья Николаевна
Дугин Андрей Анатольевич
Наименование
Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью "Евразийское соответствие"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА41Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1177746821889
Адреса
107076, РОССИЯ, город Москва, ул. Матросская Тишина, д. 23, стр. 1, пом. XXIII, ком. 1
РОССИЯ
107076, РОССИЯ, Москва г, Матросская Тишина ул, пом. XXIII, ком. 1-5, д. 23, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
info@eacert.ru
+74957983484
http://eacert.ru/
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью«ТСЛ»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НН55
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 29 ноября 2018 г.
Протоколы:
№ 10202313210-ТСЛ от 16.10.2023
№ 10202313211-ТСЛ от 16.10.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Заявка №20231005-08н от 05.10.2023
№ 20231005-08нот 05.10.2023
Копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица организации-заявителя
№ ЮЭ9965-23-145628853от 02.10.2023
Договор уполномоченного лица
№ 1от 20.11.2022
Макет этикетки
№ б/нот 05.10.2023
ГТД
№ 10013160/101023/3310117от 10.10.2023
Общие документы
39
Копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица организации-заявителя
№ ЮЭ9965-23-145628853от 02.10.2023
Договор уполномоченного лица
№ 1от 20.11.2022
Макет этикетки
№ б/нот 05.10.2023
ГТД
№ 10013160/101023/3310117от 10.10.2023
Действует
20 октября 2023 г. — 26 ноября 2024 г.
Прекращен
26 ноября 2024 г.
Основание: Решение о прекращении действия № 20231005-08н от 26.11.2024
Отсутствие ответа о согласии на проведение инспекционного контроля от держателя сертификата соответствия