СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы3Внимание1Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7801623948
ОГРН
1147847068445
Адрес места нахождения
199226, Россия, город Санкт-Петербург, улица Нахимова, дом 5, корпус 1, Литер А, помещение 128
РОССИЯ
Наименование
"Shenzhen Alilo Smart Technology Co., Ltd"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, 21st Floor, Block B, Building 1, International Innovation Valley, Dashi 1st Road, Nanshan District, Shenzhen, 22.572560°, 114.008090°
КИТАЙ
Филиалы
Производственная площадка: "Dongguan Dajiang Xinlong Technology Co., Ltd.".
Китай, Room 701, Building 4, No. 209, Zhongxinjin Road, Shuikou, Dalang Town, Dongguan City, Guangdong, 22.548460°, 114.064550°
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, 21st Floor, Block B, Building 1, International Innovation Valley, Dashi 1st Road, Nanshan District, Shenzhen, 22.572560°, 114.008090°
Наименование продукции
Изделия галантерейные из полимерных материалов для детей: ремешки-держатели,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия галантерейные из полимерных материалов для детей: ремешки-держатели,
Артикул: с маркировкой «alilo».
ТН ВЭД:
Действие декларации соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 10.2023 года.
Условия хранения
Срок службы: 5 лет. Срок годности: не установлен. Хранить в сухом, защищённом от солнца месте. Заключение по результатам идентификации продукции № 249/2023/ТРТС от 06.10.2023 года.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Худяков Сергей Сергеевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА16Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1167746438067
Адреса
105005, РОССИЯ, Москва г, Посланников пер, дом 9 строение 1, комната 26, 27
РОССИЯ
105005, РОССИЯ, город Москва, пер. Посланников, д. 9, стр. 1, этаж 1, комнаты 26, 27
РОССИЯ
Контакты
https://regcertif.ru
+74958810029
Info@regcertif.ru
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Ин-лаб»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НЕ26
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 мая 2018 г.
Протоколы:
№ 3268/23 от 29.12.2023
№ 3143/23 от 22.12.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Информационное письмо по производственным площадкам
№ б/нот 24.07.2023
Ассортиментный перечень продукции
№ б/нот 24.07.2023
Сведения на сырье и материалы
№ б/нот 24.07.2023
техническое описание на продукцию
№ б/нот 03.08.2023
Копия документов, подтверждающих регистрацию юридического лица
№ б/нот 25.02.2014
Договор уполномоченного лица
№ BOT-2022ALILOот 08.09.2022
Заявка №249/2023/ТРТС от 03.08.2023
№ 249/2023/ТРТСот 03.08.2023
Действует
29 декабря 2023 г.