СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Недействителен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 769-СС от 01.11.2024
На основании подпункта «а» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7734197385
ОГРН
1027739438902
Адрес места нахождения
Россия, 125430, город Москва, улица Митинская дом 16, этаж 10, помещение 1012Б, комнаты с 15 по 18
РОССИЯ
Наименование
Dongguan Sansai Electrical Appliance Co., Ltd.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, Floor 2&3, Building 4, Sanhuan Road, Dongkeng Town, Dongguan City
КИТАЙ
Наименование продукции
Приборы электрические бытового назначенияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Приборы электрические бытового назначения,
ТН ВЭД:
торговой марки «Barry»: грелки электрические, модели: Barry Sleep, Barry Sleep Plus, Barry Fliss, Barry Fliss Plus, Barry Delight, Barry Light, Barry Glamour, Barry Dream, Barry Dream Plus, Barry Combi, Barry Mood, Barry Magic, Barry Yeti, Barry Boot, Barry Big Foot, Barry Pedi, Barry Mini, Barry Pad, Barry Piccolo, Barry Little
Стандарты
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
- ГОСТ IEC 60335-2-81-2013
- ГОСТ 30805.14.1-2013 (CISPR 14-1:2005) (раздел раздел 4)
- ГОСТ 30805.14.2-2013 (CISPR 14-2:2001) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ 30804.3.3-2013 (IEC 61000-3-3:2008) (раздел раздел 5)
Условия хранения
Условия хранения, срок хранения, а также срок службы указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мушкина Ирина Александровна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11МО05Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1097746426667
Адреса
109147, РОССИЯ, город Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, эт. 4, пом.1, комн.16,17
РОССИЯ
109147, РОССИЯ, Г Москва, ул Марксистская, дом 3 строение 1, этаж 4, оф. 403 (пом. 1, комн. № 16, 17); этаж подвальный, пом. I, ком. № 7
РОССИЯ
Контакты
+74991135484
os-promtest@yandex.ru
www.promtest.net
ИЦ ТОО «Ғылыми-Зерттеу Орталығы "Алматы-Стандарт"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КАЗАХСТАН
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: KZ.И.02.0102
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 августа 2016 г.
Протоколы:
№ 4040-ЭП от 21.12.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
21 декабря 2020 г. — 14 августа 2024 г.
Приостановлен
14 августа 2024 г. — 2 ноября 2024 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 227-СС от 13.08.2024
На основании подпункта «г» пункта 14 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Недействителен
2 ноября 2024 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 769-СС от 01.11.2024
На основании подпункта «а» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936