СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Недействителен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы3Внимание0Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 569-СС от 11.10.2024
На основании подпункта «б» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7701836082
ОГРН
1097746229921
Адрес места нахождения
123154, РОССИЯ, Г Москва, пр-кт Маршала Жукова, дом 51
РОССИЯ
123154, Россия, город Москва, проспект Маршала Жукова, дом 51.
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, No.33, Industrial 1st Road, Leliu Industrial Zone, Shunde District, Foshan City Guangdong, 23.012588°, 113.110966°
КИТАЙ
Филиалы
Китай, No.33, Industrial 1st Road, Leliu Industrial Zone, Shunde District, Foshan City Guangdong, 23.012588°, 113.110966°
Наименование продукции
Оборудование световое и источники светаМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
лампы 20Вт ультрафиолетового излучения
ТМ: «HAICHAO»
Модель: T8
ТН ВЭД:
Служба: Срок службы указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документацииХранение: указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Стандарты
- ГОСТ IEC 61195-2019
- ГОСТ IEC 62471-2013
- ГОСТ IEC 62493-2014
- ГОСТ CISPR 15-2014 (раздел разделы 4 и 5)
- ГОСТ IEC 61547-2013 (раздел раздел 5)
- ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 (раздел разделы 4 и 6)
Условия хранения
указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Замьянов Олег Игоревич
Андреев Максим Сергеевич
Акимова Ирина Викторовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11МЕ68Орган по аккредитации
Инспекция Федеральной налоговой службы по Октябрьскому району г. Владимира
ОГРН
1033303201095
Адреса
601655, РОССИЯ, Владимирская обл, Александровский р-н, г Александров, ул Гагарина, д. 2, помещение 4
РОССИЯ
601655, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, АЛЕКСАНДРОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД АЛЕКСАНДРОВ, УЛИЦА ГАГАРИНА, ДОМ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 4
Контакты
www.me68.ru
me68@mail.ru
+74924467444
+74924498238
ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР) РАДИОЭЛЕКТРОННОЙ АППАРАТУРЫ И БЫТОВЫХ ЭЛЕКТРОПРИБОРОВ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНДРОВСКИЙ ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МО57
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 30 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 562-24 от 13.08.2024Признан недействительным
№ 562/1-24 от 13.08.2024Признан недействительным
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 211/2
Договор на сертификацию
№ 412/АИЦ
Общие документы
11
копия договора уполномоченного лица
№ JQQN5от 10.04.2024
копии эксплуатационных документов
№ б/нот 29.07.2024
копия свидетельства ОГРН
№ 011451813от 17.04.2009
копия свидетельства ИНН/КПП
№ 011451814от 17.04.2009
копия выписки из ЕГРЮЛ
№ ЮЭ9965-23-124299820от 04.06.2024
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
1043571
Действует
13 августа 2024 г. — 13 сентября 2024 г.
Приостановлен
13 сентября 2024 г. — 14 октября 2024 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 293-СС от 13.09.2024
На основании подпунктов «г» и «е» пункта 14 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Недействителен
14 октября 2024 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 569-СС от 11.10.2024
На основании подпункта «б» пункта 18 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936