СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы2Внимание0Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5074092485
ОГРН
1255000000034
Адрес места нахождения
Россия, 142100, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, п-т Ленина, д. 107/49, офис 457
РОССИЯ
Наименование
Ningbo Innovation Electronic Company LimitedТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, Room 602, Building 1, Haoshiguang Building, Xinqi Street, Beilun District, Ningbo, Zhejiang Province
КИТАЙ
Филиалы
Адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, NO.206, NEI'AN MIDDLE ROAD,TORCH HIGH-TECH ZONE (XIANG'AN) INDUSTRIAL ZONE, XIAMEN CITY, FUJIAN, 361101, 24.669742°, 118.224943°
Наименование продукции
Датчики движения интеллектуальные с управлением по Bluetooth, с номинальным напряжением питания менее 50 В,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Датчики движения интеллектуальные с управлением по Bluetooth, с номинальным напряжением питания менее 50 В,
Артикул: товарного знака IEK: датчики ассистенты инфракрасные, артикулы: LCS16-IF-071-0300-K01, LCS16-IF-071-0700-K01
ТН ВЭД:
Сертификат соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 05.2026 Эксперт, подписавший акт анализа состояния производства - Средина Марина Геннадьевна; эксперты, ответственные за отдельные этапы - в соответствии с планом оценивания.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости».
Стандарты
- ГОСТ Р 52459.17-2009 (ЕН 301 489-17-2008)
- ГОСТ EN 301 489-1 V1.9.2-2015 (раздел разделы 4-7)
- ГОСТ CISPR 14-2-2016 (CISPR 14-2:2015) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ CISPR 14-1-2015 (раздел раздел 4)
Условия хранения
Срок службы и условия хранения продукции указаны в сопроводительной документации.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Средина Марина Геннадьевна
Средина Марина Геннадьевна
Лелес Егор Викторович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ46Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027706009814
Адреса
117186, РОССИЯ, Город Москва, улица Нагорная, дом 3А, 4 этаж, помещение I, комнаты 2, 3, 4, 5, 6, 7 , 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47.
РОССИЯ
117186, РОССИЯ, город Москва, ул. Нагорная, дом 3А, 4 этаж, помещение I, комнаты № 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47.
РОССИЯ
117186, РОССИЯ, г Москва, ул. Нагорная, дом 3А, 4 этаж, помещение I, комнаты № 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
РОССИЯ
117186, РОССИЯ, Г. МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д. 3А, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 4/I КОМ. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
Контакты
http://rtmsk.ru
rostest@rtmsk.ru
+74951507000
Испытательный центр № 300 Федерального бюджетного учреждения «Научно-исследовательский центр прикладной метрологии – Ростест»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 703195-26 от 31.08.2026
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 260728-012/500
Другие документы заявителя
Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №2019-04-08/1 от 08.04.2019
№ 2019-04-08/1от 08.04.2019
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента:
№ 260728-012/500от 28.07.2026
Заявка №260728-012/500 от 28.07.2026
№ 260728-012/500от 28.07.2026
Общие документы
24
Акт анализа состояния производства
№ 260728-012/500от 28.08.2026
Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №2019-04-08/1 от 08.04.2019
№ 2019-04-08/1от 08.04.2019
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента:
№ 260728-012/500от 28.07.2026
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Бланки:
1129235
Действует
3 сентября 2026 г.