СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 03567/19 от 15.06.2021
письмо от заявителя
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7710629212
ОГРН
1067746624000
Адрес места нахождения
140091, Россия, область Московская, город Дзержинский, улица Энергетиков, дом 18
РОССИЯ
Наименование
"LITARC LIGHTING & ELECTRONIC LTD."Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, 3 FLOOR, LI JING GE 3, NO.6012 SHEN NAN ROAD, SHENZHEN, 518034, CHINA
КИТАЙ
Филиалы
«SHAOXING SHUNYU LIGHTING ENGINEER CO., LTD.»
Китай, INDUSTRY ZONE, LIHAI TOWN, BINHAI NEW CITY, SHAOXING, CHINA
«NANTONG SANFFAIR LIGHTING ELECTRICAL CO., LTD.»
Китай, 2A NANJING ROAD, HUOLONG TOWN, HAIMEN CITY, JIANGSU PROVINCE, 226144, CHINA
«NANTONG DONGSHENG LIGHTING SOURCE CO., LTD.»
Китай, NO.2 XINYI ROAD, SIJIA INDUSTRY AREA, HAIMEN CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
«ZHEJIANG BRIGHT & NICE LIGHTING CO., LTD.»
Китай, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
«HANGZHOU ANDER ELECTRON CO., LTD.»
Китай, FLOOR 4-5, BUILDING 1, NO.378, TONGYUN ROAD, LIANGZHU STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
Наименование продукции
Лампы ультрафиолетовые одноцокольные (Е27) со встроенным ПРАМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Лампы ультрафиолетовые одноцокольные (Е27) со встроенным ПРА
Артикул: торговой марки "Camelion", артикул LH26-FS/BLB/E27
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости», Директивой 2014/35/EU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов в области размещения на рынке электрооборудования, предназначенного для использования в определенных пределах напряжения».
Стандарты
- ГОСТ IEC 61547-2013 (раздел раздел 5)
- СТБ ЕН 55015-2006 (раздел разделы 4 и 5)
- ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ 30804.3.3-2013 (IEC 61000-3-3:2008) (раздел раздел 5)
- ГОСТ IEC 62493-2014
- ГОСТ IEC 62471-2013
- ГОСТ 31999-2012 (IEC 60968:1988)
- ГОСТ IEC 61549-2012
Условия хранения
Условия хранения и срок службы продукции указаны в сопроводительной документации.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Люминарская Светлана Андреевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ46Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027706009814
Адреса
117418, РОССИЯ, город Москва, пр-кт. Нахимовский, д. 31
РОССИЯ
117418, Российская Федерация, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 31
РОССИЯ
Контакты
+74956682715
+74991291911
info@rostest.ru
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И ИСПЫТАНИЙ В Г. МОСКВЕ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ65
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 11 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 400735 от 21.03.2019
Испытательная лаборатория Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21ГА31
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 июня 2015 г.
Протоколы:
№ 1153-19/43 от 07.04.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.
№ б/нот 07.03.2019
Тип приложения
Приложение изготовителей
Порядковый номер: 1
Бланки:
0657984
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 2
Бланки:
0657985
Действует
10 апреля 2019 г. — 15 июня 2021 г.
Прекращен
15 июня 2021 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 03567/19 от 15.06.2021
письмо от заявителя