СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание1Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9721237757
ОГРН
1247700545377
Адрес места нахождения
109428, Россия, город Москва, муниципальный округ Рязанский внутригородская территория (внутригородское муниципальное образование) города федерального значения, проспект Рязанский, дом 22, корпус 2, помещение 1/1
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, No.9, Xingda Road, Zhoutie Town,Yixing City, Jiangsu Prov, 31.464507°, 120.020523°
КИТАЙ
Филиалы
Китай, No.9, Xingda Road, Zhoutie Town,Yixing City, Jiangsu Prov, 31.464507°, 120.020523°
Наименование продукции
Элементы (сборочные единицы и комплектующие к ним) 4 категории, выдерживающие воздействие давления свыше 0,05 МПа: Фильтры сетчатые. Модели: GDGLQ-24'', GDGLQ-36'', GDGLQ-60''.Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
6 штук
Идентификации
Элементы (сборочные единицы и комплектующие к ним) 4 категории, выдерживающие воздействие давления свыше 0,05 МПа: Фильтры сетчатые. Модели: GDGLQ-24'', GDGLQ-36'', GDGLQ-60''.
ТН ВЭД:
Выдан на основании: комплекта документов на оборудование: обоснование безопасности; паспорт; результаты расчетов на прочность; сборочный чертеж; сведения о заводских испытаниях; технологический регламент и сведения о технологическом процессе; документы, подтверждающие квалификацию специалистов и персонала; документы, подтверждающие характеристики материалов и комплектующих изделий
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/68/EU «Оборудование, работающее под давлением».
Условия хранения
Условия хранения 8(ОЖ3) по ГОСТ 15150-69. Срок хранения без переконсервации 24 месяцев. Срок службы 20 лет. Договор уполномоченного лица № 260515RS-113 от 15.05.2026 года
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Котов Илья Анатольевич
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АЯ45Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027739344170
Адреса
РОССИЯ, обл Московская, м.о. Чехов, д Люторецкое, тер. Промзона Люторецкое, стр. 4/2, 2 этаж, помещения №№ 23.1, 23.2, 23.3, 23.4, 23.5
РОССИЯ
127083, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРХНЯЯ МАСЛОВКА, ДОМ 20, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ/ПОМ 2/8,9(209);12;13;21;23;24
Контакты
https://nasthol.ru/
+74950110414
info@nasthol.ru
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "СЕРКОНС"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21РУ72
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 2 сентября 2025 г.
Протоколы:
№ 5985 от 01.09.2026
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 21.05.2026-3НАСТ
Другие документы заявителя
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 21.05.2026
Договор уполномоченного лица № 260515RS-113 от 15.05.2026 года
№ 260515RS-113от 15.05.2026
контракт № 2110/2024 от 30.08.2024
№ 2110/2024от 30.08.2024
Заявка №21.05.2026-3НАСТ от 21.05.2026
№ 21.05.2026-3НАСТот 21.05.2026
Общие документы
5
контракт № 2110/2024 от 30.08.2024
№ 2110/2024от 30.08.2024
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 21.05.2026
Договор уполномоченного лица № 260515RS-113 от 15.05.2026 года
№ 260515RS-113от 15.05.2026
контракт № 2110/2024 от 30.08.2024
№ 2110/2024от 30.08.2024
Действует
14 сентября 2026 г.