СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия № 710 от 30.01.2025
пп. «б» п. 5 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными утв. 19.06.2021 № 936 отказ заявителя от проведения инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
1832158979
ОГРН
1201800021796
Адрес места нахождения
426028, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА УДМУРТСКАЯ, Г. ИЖЕВСК, УЛ. МАЯКОВСКОГО, Д. 17, , ЛИТЕР А, ОФИС А207
РОССИЯ
РОССИЯ, 426028, Удмуртская Республика, город Ижевск, улица Маяковского, дом 17, литер А, офис А207
РОССИЯ
Наименование
"Shenzhen IntegraWay Co. LTD"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, 518000, Shenzhen City, Luohu District, Nanhu Street, Yucun Community, Jiabin Road, no 4055, City Tiandi Square, office A2606
КИТАЙ
Филиалы
КИТАЙ, 433021, about 200 meters west of the intersection of Xingpan Road and Shuanghe Avenue, Xiantao City, Hubei Province, 30.144138, 113.507689
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
с торговой маркой «Tasman»: комбинезоны из нетканого материала, модели "Classic", "Extra"
ТН ВЭД:
Документы
- EN 14605:2005+A1:2009 «Одежда защитная от жидких химикатов. Требования к водонепроницаемой одежде (тип 3) или брызгонепроницаемым соединениям (тип 4), включая элементы защиты только частей тела (типы PB [3] и PB [4])»
- EN ISO 13982-1:2004 «Одежда для защиты от твердых частиц. Часть 1. Требования к эксплуатационным характеристикам защитных противохимических костюмов, обеспечивающих защиту всего тела от твердых частиц аэрозоля (костюмы типа 5)»
- EN 13034:2005+A1:2009 «Одежда защитная от жидких химикатов. Требования к свойствам защитной одежды от химикатов с ограниченными защитными свойствами (Оборудование Типа 6 и Типа РВ [6])».
Стандарты
- ГОСТ 12.4.173-87 (раздел (пункт 3);)
- ГОСТ Р 12.4.288-2013 (раздел (пункт 5.3.3);)
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) указаны в эксплуатационной документации.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Муллаярова Юлия Рафитовна
Святогорская Евгения Степановна
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1047796128005
Адреса
121170, РОССИЯ, Г Москва, пр-кт Кутузовский, дом 36 строение 4
РОССИЯ
121170, РОССИЯ, Москва г, Кутузовский пр-кт, дом 36 строение 4, помещение Ia, комната 3б,
РОССИЯ
121059, РОССИЯ, Г Москва, наб Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608
РОССИЯ
117036, РОССИЯ, город Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 9/11, корп. 2, этаж цок комн. 6Г
РОССИЯ
Контакты
+74959846339#5231
5231@lcmg.ru
sert@lcmg.ru
http://lcmrus.ru/organ-po-sertifikacii/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 17Л/Н-24.11/22 от 24.11.2022
№ 16Л/Н-24.11/22 от 24.11.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 062422-01
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 24.06.2022
Действует
29 ноября 2022 г. — 11 ноября 2024 г.
Приостановлен
11 ноября 2024 г. — 30 января 2025 г.
Основание: Решение № 626 от 11.11.2024
Прекращен
30 января 2025 г.
Основание: Решение о прекращении действия № 710 от 30.01.2025
пп. «б» п. 5 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными утв. 19.06.2021 № 936 отказ заявителя от проведения инспекционного контроля