СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание0Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
1645030111
ОГРН
1141689002124
Адрес места нахождения
117534, Россия, город Москва, внутригородская территория города муниципальный округ Чертаново Южное, шоссе Варшавское, дом 150, корпус 2, помещение 2/43
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, No. 2, Shuangzhu Road, Zhujiadang Village, Houcheng Street, Jingang Town, Zhangjiagang City, Jiangsu Province, ГЛОНАСС: 28.050811°, 120.626497°
КИТАЙ
Филиалы
Китай, No. 2, Shuangzhu Road, Zhujiadang Village, Houcheng Street, Jingang Town, Zhangjiagang City, Jiangsu Province, ГЛОНАСС: 28.050811°, 120.626497°
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
6 штук
Идентификации
Элементы оборудования (сборочные единицы) 4 категории и комплектующие к нему, выдерживающие воздействие давления свыше 0,05 МПа: Фильтр сетчатый тип F, номинальным диаметром от DN100 до DN250, расчетным давлением 4,0 МПа
ТН ВЭД:
Выдан на основании: комплекта документов на оборудование: обоснования безопасности; руководства по эксплуатации; паспортов; результатов прочностных расчетов; сборочного чертежа; сведений о заводских испытаниях; технологических регламентов и сведений о технологическом процессе; документов, подтверждающих квалификацию специалистов и персонала; документов, подтверждающих характеристики материалов и комплектующих изделий.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с GB/T 150.1-150.4 Сосуды, работающие под давлением
Условия хранения
Условия хранения продукции 3(Ж3) по ГОСТ 15150-69. Срок хранения 24 месяца. Срок службы 20 лет. Договор уполномоченного лица № JTETD-RGC-2025 от 01.10.2025 года
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Джаникулов Якуб Орифджанович
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью Центр сертификации "ТАТСЕРТ"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АД58Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1151690091915
Адреса
420107, РОССИЯ, Респ Татарстан, г Казань, ул Петербургская, дом 40Б
РОССИЯ
420107, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), ГОРОД КАЗАНЬ г.о., Г КАЗАНЬ, УЛ ПЕТЕРБУРГСКАЯ, Д. 40Б, ПОМЕЩ. 1004
Контакты
http://tatsert.ru/
info@tatsert.ru
+78432060431
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 3882УТ от 29.12.2025
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 01.10.2025-30ТАТ
Другие документы заявителя
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 01.10.2025
Договор уполномоченного лица
№ JTETD-RGC-2025от 01.10.2025
Приложение № 7 от 22.09.2025
№ 7от 22.09.2025
Договор № HTG-RGC-2025-1 от 11.08.2025
№ HTG-RGC-2025-1от 11.08.2025
Заявка №01.10.2025-30ТАТ от 01.10.2025
№ 01.10.2025-30ТАТот 01.10.2025
Общие документы
5
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 01.10.2025
Договор уполномоченного лица
№ JTETD-RGC-2025от 01.10.2025
Приложение № 7 от 22.09.2025
№ 7от 22.09.2025
Договор № HTG-RGC-2025-1 от 11.08.2025
№ HTG-RGC-2025-1от 11.08.2025
Приложение № 7 от 22.09.2025
№ 7от 22.09.2025
Договор № HTG-RGC-2025-1 от 11.08.2025
№ HTG-RGC-2025-1от 11.08.2025
Действует
29 декабря 2025 г. — 29 апреля 2026 г.
Прекращён
29 апреля 2026 г.