СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9721237757
ОГРН
1247700545377
Адрес места нахождения
109428, Россия, город Москва, муниципальный округ Рязанский внутригородская территория (внутригородское муниципальное образование) города федерального значения, проспект Рязанский, дом 22, корпус 2, помещение 1/1
РОССИЯ
Наименование
«Shandong Wintech Technology Co., Ltd.»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, No.109 Qixinghe Road, Zichuan Economic Development Zone, Zibo, Shandong, ГЛОНАСС: 36.682345°, 117.947032°
КИТАЙ
Филиалы
Китай, No.109 Qixinghe Road, Zichuan Economic Development Zone, Zibo, Shandong, ГЛОНАСС: 36.682345°, 117.947032°
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Сосуд 4 категории, предназначенный для сжатых, сжиженных, растворенных под давлением газов и паров, используемый для рабочих сред группы 1 и имеющие расчетное давление 0,25 МПа вместимостью 6,068 м³: Сепаратор, тип FLG, модель FLG-1200.
Зав. №: заводской номер G25073
ТН ВЭД:
Выдан на основании: комплекта документов на оборудование: обоснование безопасности; руководство по эксплуатации; паспорт; результаты расчетов на прочность; сборочный чертеж; сведения о заводских испытаниях; технологический регламент и сведения о технологическом процессе; документы, подтверждающие квалификацию специалистов и персонала; документы, подтверждающие характеристики материалов и комплектующих изделий.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ASME Section VIII Division 1 Edition 2023 «Правила конструирования сосудов под давлением».
Стандарты
- ГОСТ 34347-2017
Условия хранения
Условия хранения 8(ОЖ3) по ГОСТ 15150-69. Срок хранения без переконсервации 24 месяца. Срок службы 20 лет. Договор уполномоченного лица № Wintech20250806 от 06.08.2025 года
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
4с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Поляков Артём Александрович
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью Центр сертификации "ТАТСЕРТ"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АД58Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1151690091915
Адреса
420107, РОССИЯ, Респ Татарстан, г Казань, ул Петербургская, дом 40Б
РОССИЯ
420107, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), ГОРОД КАЗАНЬ г.о., Г КАЗАНЬ, УЛ ПЕТЕРБУРГСКАЯ, Д. 40Б, ПОМЕЩ. 1004
Контакты
http://tatsert.ru/
info@tatsert.ru
+78432060431
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 3879УТ от 26.12.2025
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 06.11.2025-12ТАТ
Другие документы заявителя
Договор уполномоченного лица № Wintech20250806 от 06.08.2025 года
№ Wintech20250806от 06.08.2025
Инвойс № НАК.25.2029-1 от 13.10.2025
№ НАК.25.2029-1от 13.10.2025
Контракт № HAK.25.2029 от 26.08.2025
№ HAK.25.2029от 26.08.2025
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 06.11.2025
Заявка №06.11.2025-12ТАТ от 06.11.2025
№ 06.11.2025-12ТАТот 06.11.2025
Общие документы
5
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 06.11.2025
Контракт № HAK.25.2029 от 26.08.2025
№ HAK.25.2029от 26.08.2025
Инвойс № НАК.25.2029-1 от 13.10.2025
№ НАК.25.2029-1от 13.10.2025
Договор уполномоченного лица № Wintech20250806 от 06.08.2025 года
№ Wintech20250806от 06.08.2025
Контракт № HAK.25.2029 от 26.08.2025
№ HAK.25.2029от 26.08.2025
Инвойс № НАК.25.2029-1 от 13.10.2025
№ НАК.25.2029-1от 13.10.2025
Действует
29 декабря 2025 г.