СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 00770/19/ИК1 от 15.12.2020
Решение органа по сертификации
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7804562436
ОГРН
1167847158467
Адрес места нахождения
194044, Россия, город Санкт-Петербург, улица Чугунная, Дом 14, Литера Ам
РОССИЯ
Наименование
«Victory Inflight & Travel Accessory Co.,Ltd.»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, 168 FUFAN ROAD, HEFEI, ANHUI
КИТАЙ
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органа слуха: противошумные вкладыши (беруши)Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органа слуха: противошумные вкладыши (беруши)
Артикул: торговая марка "ЭваПром"
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директива 2003/10 / EC ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА (о минимальных требованиях по охране труда и технике безопасности в отношении подверженности работников рискам, связанным с физическими факторами (шумом))
Стандарты
- ГОСТ 12.4.275-2014
Условия хранения
Условия хранения: хранить в упакованном виде в сухих закрытых помещениях, тщательно оберегая от загрязнений. Избегать попадания прямых солнечных лучей. Хранить на расстоянии от отопительных приборов не менее 1 метра. Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лазарева Лидия Николаевна
Наименование
Орган по сертификации продукции "НТ" Общества с ограниченной ответственностью "НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АБ87Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1117746613005
Адреса
129226, РОССИЯ, город Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 17, корпус 3, офис 518 А
РОССИЯ
303034, РОССИЯ, Орловская область, Мценск, ул. Кисловского, д. 33, помещение 3/I, комната 19
РОССИЯ
Контакты
+74955067630
nt.osp@yandex.ru
http://osp-nt.ru/
Испытательная лаборатория ООО "Инновационные решения"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21АВ90
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 2 октября 2015 г.
Протоколы:
№ 191218-023-03/ИР от 27.12.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Копии документов: документы, подтверждающие государственную регистрацию заявителя в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя (ИНН, ОГРН, Устав и/или выписка из ЕГРЮЛ);
№ 1167847158467от 30.03.2016
эксплуатационные документы;
№ б/нот 13.12.2019
техническое описание;
№ б/нот 13.12.2019
маркировки, наносимые непосредственно на изделие либо на трудноудаляемую этикетку, прикрепленную к изделию;
№ б/нот 13.12.2019
маркировки, наносимые на упаковку изделия;
№ б/нот 13.12.2019
копия договор на выполнение функций иностранного изготовителя
№ EV2312от 23.11.2019
Действует
31 декабря 2019 г. — 15 декабря 2020 г.
Прекращен
15 декабря 2020 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 00770/19/ИК1 от 15.12.2020
Решение органа по сертификации