СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата № б/н от 08.10.2021
Решение об отмене действия сертификата основании результата государственного контроля и предписания об устранении выявленных нарушений от 30.07.2021 г. № 32-Прд
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7725513919
ОГРН
1047796492765
Адрес места нахождения
129323, Россия, город Москва, улица Снежная, дом 20, строение 1
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китай, No 40, Heping Yuan, Luqiao District, Taizhou, 318050, Zhejiang / №40, Хэпин Юань, район Луцяо, Тайчжоу, 318050, Чжэцзян
КИТАЙ
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, No 40, Heping Yuan, Luqiao District, Taizhou, 318050, Zhejiang / №40
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов для ухода за детьми, в наборах и отдельными предметами: изделия для очистки носа "Чистюля",Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов для ухода за детьми, в наборах и отдельными предметами: изделия для очистки носа "Чистюля",
Артикул: с товарным знаком "ПОМА"
ТН ВЭД:
Условия хранения
Условия хранения продукции: хранить в складских помещениях при температуре не ниже +5 градусов Цельсия и не выше +40 градусов Цельсия, относительной влажности воздуха 50%-70%, продукция должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий. Срок хранения продукции не ограничен при соблюдении условий хранения. Срок службы (годности) не установлен.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Игнашова Анна Владимировна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АБ47Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1136164005834
Адреса
121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД КУТУЗОВСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 4Б, ЭТАЖ 3 ПОМ 21
121170, РОССИЯ, Г Москва, проезд Кутузовский, дом 16 строение 4Б, пом. 21, 23, 24
РОССИЯ
Контакты
+74955653917
info@ossystema.ru
ossystema.ru
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью«ТСЛ»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НН55
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 29 ноября 2018 г.
Протоколы:
№ 1220191595-ТСЛ от 20.12.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
20 декабря 2019 г. — 8 октября 2021 г.
Прекращен
8 октября 2021 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата № б/н от 08.10.2021
Решение об отмене действия сертификата основании результата государственного контроля и предписания об устранении выявленных нарушений от 30.07.2021 г. № 32-Прд