СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание5Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7804629360
ОГРН
1187847293820
Адрес места нахождения
194044, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МЕНДЕЛЕЕВСКАЯ, ДОМ 9, ЛИТЕРА В, ПОМ. 10-Н КОМН. 7
РОССИЯ
Наименование
"Gold List АG"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ШВЕЙЦАРИЯ, Baarerstrasse 111D, 6304 Zug
ШВЕЙЦАРИЯ
Филиалы
КИТАЙ, Jiangyao village, Xidian town, Ninghai county, Ningbo Zhejiang province
Наименование продукции
Изделия галантерейные для детей из пластмассы с элементами из металла,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
31872 штук
Идентификации
с товарным знаком "Lubby", с товарным знаком "Lubby" маркировкой "Just Lubby": держатель для соски модель "клипсы", артикулы: 4696 - 9984 штук, 15814 - 11520 штук, 16581 - 10368 штук
ТН ВЭД:
Инвойс № BX-ZHI2019124 от 17.09.2019 года. Контракт № 25052 от 25.05.2019 года
Условия хранения
Условия хранения – продукция должна храниться в сухом, проветриваемом помещении и должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий и загрязнений. Срок годности, срок службы указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Магомедова Наида Абдулмаджидовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ18Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1187746181226
Адреса
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МЫТИЩИНСКАЯ 3-Я, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 8
129626, РОССИЯ, Г Москва, ул Мытищинская 3-я, дом 3 корпус 1, этаж 2, пом. 1, комн. 8 (вн. №208)
РОССИЯ
Контакты
+79250488056
+74956262316
standart.mos.77@gmail.com
http://standartcb.ru/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 3Л/Н-18.12/19 от 18.12.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
18 декабря 2019 г. — 18 декабря 2020 г.
Архивный
18 декабря 2020 г.
Окончание срока действия сертификата