СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы2Внимание1Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 22872/21 от 03.02.2023
Письмо от заявителя
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7706739893
ОГРН
1107746542419
Адрес места нахождения
119049, Россия, город Москва, улица Большая Якиманка, Дом 35, Строение 1, Эт 3 Пом I Ком 4
РОССИЯ
Наименование
"Boneco AG"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Швейцария, Espenstrasse 85 CH-9443 Widnau, Switzerland, GLN 7611408000009
ШВЕЙЦАРИЯ
Филиалы
"AIRMATE ELECTRICAL (SHENZHEN) CO., LTD"
Китай, HUANG FENG LING INDUSTRIAL ZONE, LUOZU VILLAGE, SHIYAN, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN, GLN 6914621000018
"Shenzhen Pioneer Technology Co., Ltd."
Китай, 2/F Bld 2, B District, Fangxing Science and Technology Park, Sixth Industrial Zone, Nanlian, Longgang District, Shenzhen City, China, 22.758722, 114.142028
"PLASTON CR, S.R.O."
Чехия, Kralovska 1972, 407 77 Sluknov, 51.005398, 14.469016
"Shenzhen Puremate Technology Co., Ltd "
Китай, No.3 building, Haiyong TechPark, Zhutang Village, Fenggang Town, Dongguan City, Shenzhen, 22.704608, 114.255249
Наименование продукции
Очистители воздуха электрические бытовые, торговой марки "BONECO",Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Очистители воздуха электрические бытовые, торговой марки "BONECO",
Артикул: модели: P130, P230, P340, P340A, P400, P500, P700, P700A, P710.
ТН ВЭД:
Дата изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения указана в акте отбора.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/35/EU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов в области размещения на рынке электрооборудования, предназначенного для использования в определенных пределах напряжения». Директивой 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости».
Стандарты
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
- ГОСТ IEC 60335-2-65-2012
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
- ГОСТ 30805.14.1-2013(CISPR 14-1:2005) (раздел раздел 4)
- ГОСТ 30805.14.2-2013(CISPR 14-2:2001) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ 30804.3.3-2013 (IEC 61000-3-3:2008) (раздел раздел 5)
Условия хранения
Условия хранения и срок службы продукции указаны в сопроводительной документации.
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Гредяева Юлия Викторовна
Грищенко Альмира Ахтямовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ46Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027706009814
Адреса
117186, РОССИЯ, Г. МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д. 3А, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 4/I КОМ. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
117186, РОССИЯ, Г Москва, ул Нагорная, дом 3А, 4 этаж, помещение I, комнаты № 2,.3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
РОССИЯ
Контакты
+74951507000
rostest@rtmsk.ru
http://rtmsk.ru
Центр физико-химических и биологических испытаний № 300 Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 403459-21 от 26.11.2021
Центр физико-химических и биологических испытаний № 300 Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 704113-21 от 18.11.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 211001-009/290
Другие документы заявителя
Заявка №211001-009/290 от 01.10.2021
№ 211001-009/290от 01.10.2021
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технических регламентов:
№ 211001-009/290от 01.10.2021
Письмо о ввозе образцов
№ 409318от 01.10.2021
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0861122
Действует
30 ноября 2021 г. — 3 февраля 2023 г.
Прекращен
3 февраля 2023 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 22872/21 от 03.02.2023
Письмо от заявителя