СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия № 2127 от 03.02.2025
в рамках корректирующих мероприятий
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
БЕЛАРУСЬ, 220026, город Минск, улица Бехтерева, дом 7, помещение 21
БЕЛАРУСЬ
БЕЛАРУСЬ, 220026, город Минск, улица Бехтерева, дом 7, помещение 21
БЕЛАРУСЬ
Наименование
"Ansell Healthcare Europe NV"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
БЕЛЬГИЯ, Boulevard International 55, Brussels, B-1070
БЕЛЬГИЯ
Филиалы
КИТАЙ, No 39 East 2nd Haijing Road, Amoy Export Process Zone, Haicang Free Port Zone, Xiamen City, Fujian Province, 24.529024, 118.021161
ЛИТВА, Pramones 5K, LT-72328, Taurage, , 22.304646, 55.238101
БАНГЛАДЕШ, Sharifpur, Maleker Bari, Gazipur Sador, Gazipur, , 23.966079, 90.377622
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Товары лёгкой промышленности (2-ая волна)с 01.04.2024Требуется уточнение
- с 1 апреля 2024 г.01.04.2024Старт обязательной маркировки: с 1 апреля 2024 г.Согласно Постановлению Правительства РФ от 13 ноября 2023 г. № 1899 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. N 1956", расширен перечень товаров легкой промышленности, которые будут подлежать обязательной маркировке с 01.04.2024 года.
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Согласно Постановлению Правительства РФ от 13 ноября 2023 г. № 1899 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. N 1956", расширен перечень товаров легкой промышленности, которые будут подлежать обязательной маркировке с 01.04.2024 года.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
торговых марок "Ansell®", "Microgard®": Комбинезоны AlphaTec® 1800, белого цвета, с капюшоном из 3 частей и эластичными деталями (манжеты на запястьях и лодыжках, а также пояс), артикулы 1800-WH STD CVRL HOOD 111.S, 1800-WH SТD CVRL HOOD 111.М, 1800-WH STD CVRL HOOD 111.L, 1800-WH STD CVRL HOOD 111.XL, 1800-WН SТD CVRL HOOD 111.2XL, 1800-WН STD CVRL HOOD 111.ЗХL, 1800-WH STD CVRL HOOD 111.4XL, 1800-WH STD CVRL HOOD 111.5XL, 1800-WH STD CVRL HOOD 111.6XL, 1800-WH STD CVRL HOOD111.7XL, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.S, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.М, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.L, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.XL, 1800-WН CMF CVRL HOOD 195.2XL, 1800-WН CMF CVRL HOOD 195.ЗХL, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.4XL, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.5XL, 1800-WH CMF CVRL HOOD 195.6XL, 1800-WH CMF CVRL HOOD195.7XL.
ТН ВЭД:
Документы
- EN ISO 13982-1:2004 «Одежда для защиты от твердых частиц. Часть 1. Требования к эксплуатационным характеристикам защитных противохимических костюмов, обеспечивающих защиту всего тела от твердых частиц аэрозоля (костюмы типа 5)»
- EN 13034:2005+A1:2009 «Одежда защитная от жидких химикатов. Требования к свойствам защитной одежды от химикатов с ограниченными защитными свойствами (Оборудование Типа 6 и Типа РВ [6])»
- EN 1149-5:2018 «Одежда защитная. Электростатические свойства. Часть 5. Характеристики материалов и требования к конструкции»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.173-87 (раздел пункт 3)
- ГОСТ Р 12.4.288-2013 (раздел пункт 5.3.3, таблица 2 (позиция 3))
- ГОСТ Р ЕН 1149-5-2008 (раздел пункт 4.1)
- ГОСТ 12.4.220-2002 (раздел пункт 9.4, таблица 2)
Условия хранения
Условия и сроки хранения продукции, сроки службы (годности) в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя. Договор уполномоченного лица № CVT-12-22 от 25.05.2022 года. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 01.2023 года.
Происхождение
БЕЛЬГИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Крылов Сергей Сергеевич
Коваленко Татьяна Викторовна
Коваленко Татьяна Викторовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ПФ02Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1157746881038
Адреса
109004, РОССИЯ, город Москва, ул. Николоямская, д. 45, стр. 2, подвал пом. II, ком.11
РОССИЯ
115093, РОССИЯ, город Москва, пер. Партийный, д. 1, корп. 58, стр. 1, офис 331, 332
РОССИЯ
Контакты
+74956262903
+74956262903
profit-2015@inbox.ru
http://profit-cert.ru/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 53Л/Н-16.10/23 от 16.10.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 230409-02
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 04.09.2023
Действует
20 октября 2023 г. — 3 февраля 2025 г.
Прекращен
3 февраля 2025 г.
Основание: Решение о прекращении действия № 2127 от 03.02.2025
в рамках корректирующих мероприятий