СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение № 1522 от 21.12.2023
Отсутствие согласия/отказа заявителя о проведении инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7703750930
ОГРН
1117746682349
Адрес места нахождения
123610, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 12, ПОД 3 ЭТ 11 ПОМ 1103, 1103А
РОССИЯ
Наименование
" Ansell Healthcare Europe N.V. "Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
БЕЛЬГИЯ, Boulevard International 55, Brussels, B-1070
БЕЛЬГИЯ
Филиалы
ШРИ-ЛАНКА, Biyagama Export Processing Zone, Biyagama,
МАЛАЙЗИЯ, Kulim Industrial Estate, 09000 Kulim Kedah Darul Aman,
ТАИЛАНД, 110 Moo 4 Chalongkrung Road, Khwang Lamplatiew, Khet Lat Krabang, Bangkok 10520,
КИТАЙ, No. 16 Lane 1235 Dingxi Road, Shanghai 20020
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
торговой марки "Ansell®": перчатки, модель "TouchNTuff " артикул 93-300
ТН ВЭД:
Документы
- EN ISO 374-1:2016 «Перчатки для защиты от опасных химических веществ и микроорганизмов. Часть 1. Терминология и эксплуатационные требования к химическим рискам»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.252-2013 (раздел пункт 5.4)
- ГОСТ 12.4.183-91 (раздел таблица 3 ( позиция 15))
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации.
Происхождение
БЕЛЬГИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Рябоконь Александр Николаевич
Михно Ирина Александровна
Рябоконь Александр Николаевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ПФ02Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1157746881038
Адреса
109004, РОССИЯ, город Москва, ул. Николоямская, д. 45, стр. 2, подвал пом. II, ком.11
РОССИЯ
115093, РОССИЯ, город Москва, пер. Партийный, д. 1, корп. 58, стр. 1, офис 331, 332
РОССИЯ
Контакты
+74956262903
+74956262903
profit-2015@inbox.ru
http://profit-cert.ru/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 1Л/Н-04.05/21 от 04.05.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 15.12.2020
Действует
5 апреля 2022 г. — 21 декабря 2023 г.
Прекращен
21 декабря 2023 г.
Основание: Решение № 1522 от 21.12.2023
Отсутствие согласия/отказа заявителя о проведении инспекционного контроля