СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание5Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9729264287
ОГРН
1187746257302
Адрес места нахождения
119602, Россия, город Москва, улица Академика Анохина, дом 38, корпус 1, этаж 1, помещение II, комната 11
РОССИЯ
Наименование
«Childhome Aerts N.V»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Бельгия, Industriezone, Blauwe Steen, Neerveld 13 A 2550 Kontich
БЕЛЬГИЯ
Филиалы
Филиал завода-изготовителя: «Intertek Testing Services Shenzhen Ltd.-TFH Division», место нахождения и адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Китай, 7/F., ShekouTechnology Main Buuilding, Industrial 7th Road, Shekou, Shenzhen
Наименование продукции
Мебель детская,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Маркировка действует
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Мебель детская,
Артикул: маркировка «Childhome»: кровать-манеж, артикулы: CRIBFOLGR NACALU CRIB GREY + MOSQUITO + BAG, CRIBFOLWL NACALU CRIB WOODLOOK + MOSQUITO + BAG, CRIBFOLWL; диванчики, артикулы: CHSDSGREEN DOUBLE SOFA VELVET GREEN, CHSDSGREY DOUBLE SOFA GREY, CHSDSROSA DOUBLE SOFA VELVET ROSA, CHSDSROSA; кресла, артикулы: CHSSSGREEN SMALL SINGLE SOFA GREEN VELVET, CHSSSGREY SMALL SINGLE SOFA GREY, CHSSSROSA SMALL SINGLE SOFA ROSA VELVET, CHSSSGREY
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2001/95/ЕС «Общая безопасность продукции»
Стандарты
- ГОСТ 19917-2014
Условия хранения
Условия и сроки хранения продукции, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.
Происхождение
БЕЛЬГИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
2с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Герасимов Сергей Михайлович
Наименование
Орган по сертификации «Стандарт-2» общества с ограниченной ответственностью «Сертификат-Стандарт»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА92Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1157746125415
Адреса
109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 4, ЭТ 3 КОМНАТА 5
107497, РОССИЯ, Г Москва, ул Монтажная, дом 2А строение 1, к. №25
РОССИЯ
Контакты
+79670037562
osp@certifsd.ru
http://certifsd.ru
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "ЭКСИЛЕНС"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НМ37
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 октября 2018 г.
Протоколы:
№ 32-2610 от 26.10.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Копия документов, подтверждающие государственную регистрацию в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя заявителя
№ 1187746257302от 07.03.2018
технических описаний
№ б/нот 17.07.2019
Копия договора уполномоченного лица
№ 73от 19.04.2019
протокола испытаний типового образца № 015/12-88 от 05.09.2019 года
№ 015/12-88от 05.09.2019
сертификата соответствия системы менеджмента качества изготовителя требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.ИК47.К00199 от 10.05.2019 года, выданного Органом по сертификации систем менеджмента качества «ИНТЕРКАЧЕСТВО», регистрационный номер аттестата аккредитации № RA.RU.13ИК47
№ РОСС RU.ИК47.К00199от 10.05.2019
протокола испытаний типового образца № 016/12-88 от 05.09.2019 года
№ 016/12-88от 05.09.2019
протокола испытаний типового образца № 017/12-88 от 06.09.2019 года
№ 017/12-88от 06.09.2019
Действует
21 ноября 2019 г. — 30 января 2020 г.
Приостановлен
30 января 2020 г. — 2 марта 2020 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № 00353/19/ИК1 от 30.01.2020
Уклонение от прохождения инспекционного контроля
Архивный
21 ноября 2020 г.
Окончание срока действия сертификата