СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7729642640
ОГРН
1097746675509
Адрес места нахождения
121471, Россия, город Москва, улица Рябиновая, дом 26, строение 2, комната 7Б
РОССИЯ
Наименование
MANIPULA SPECIALIST DWC-LLCТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Объединенные Арабские Эмираты, Office 416, Level 4, Building C, Business Center, Dubai World Central, P.O. Box 390667, Dubai
ОБЪЕДИНЕННЫЕ АРАБСКИЕ ЭМИРАТЫ
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности:
Шри-Ланка, 400 Deans Road, Colombo 10, GLN 4794444017620
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты рук. Перчатки специальные диэлектрические из полимерного материала (эластомер на основе натурального каучука) для защиты от воздействия электрического тока напряжением до 1000 В - как основное средство защиты (Эн) и напряжением свыше 1000 В - как дополнительное средство защиты (Эв)
Артикул: торговой марки "Manipula Specialist" модели LINEPRO: артикул EG-940 (класс 0, категория A,Z,C), артикул EG-941 (класс 1, категория R,C), артикул EG-942 (класс 2, категория R, C), артикул EG-943 (класс 3 категория R, C), артикул EG-944 (класс 4 категория R, C)
ТН ВЭД:
Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 07.2023 года
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с EN 60903:2003 «Работа под напряжением. Электроизоляционные перчатки»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.307-2016 (раздел пункты 4.2, 4.5 и 4.6)
- ГОСТ 12.4.252-2013 (раздел подраздел 5.4)
Условия хранения
Условия и сроки хранения в соответствии с инструкцией по эксплуатации
Происхождение
ОБЪЕДИНЕННЫЕ АРАБСКИЕ ЭМИРАТЫТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Горбачева Вера Николаевна
Рубан Надежда Игоревна
Рубан Надежда Игоревна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СЩ18Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1027739708358
Адреса
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
РОССИЯ
Контакты
+74991649659
certificat@vcot.info
https://www.vcot.info/sertification-ppe/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 17911ИЛХП от 04.10.2023
№ 17912ИЛХП от 04.10.2023
№ 17913ИЛХП от 04.10.2023
№ 5886ИЛСИЗ от 04.10.2023
№ 5887ИЛСИЗ от 04.10.2023
№ 5888ИЛСИЗ от 04.10.2023
№ 5889ИЛСИЗ от 04.10.2023
№ 5890ИЛСИЗ от 04.10.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 23/07/0001.
Другие документы заявителя
Заявка №23/07/0001. от 05.07.2023
№ 23/07/0001.от 05.07.2023
Договор уполномоченного лица б/н от 20.12.2017 года
№ б/нот 20.12.2017
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 05.07.2023
Общие документы
36
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 05.07.2023
Договор уполномоченного лица б/н от 20.12.2017 года
№ б/нот 20.12.2017
Акт анализа состояния производства
№ 23/07/0001от 11.07.2023
Действует
4 октября 2023 г.