СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ТС RU С-IE.БВ01.А.00015
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7710293097
ОГРН
1037739037511
Адрес места нахождения
117420, Россия, г Москва, улица Наметкина, дом 10 А
РОССИЯ
117420, Россия, г Москва, улица Наметкина, дом 10 А
РОССИЯ
Наименование
"SPX Flow Technology Kerry Ltd."Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Ирландия, IDA Business and Technology Park, Tiernaboul Killarney, County Kerry
ИРЛАНДИЯ
Чешская Республика, Место осуществления деятельности по изготовлению продукции: "KPS Metal a.s.", Место нахождения и место осуществления деятельности по изготовлению продукции: Urbankova 231, 67602, Moravske Budejovice
ЧЕХИЯ
Наименование продукции
Оборудование, работающее под избыточным давлением, категория оборудования 4 в соответствии с Приложением № 1 ТР ТС 032/2013: ФильтрыМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
ГОСТ Р 52630-2012 "Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия." подпункты: 4.1.1, 4.1.5, 4.2.1, 4.3.1, 4.3.2, 4.3.4, 4.3.5, 4.4.2, 4.6.1, 4.6.2, 4.6.4, 5.1.1, 6.1.2, 6.1.4, 6.1.5, 6.1.6, 6.5.5, 6.5.6, 6.8.6, 6.9.2, 6.9.4, 6.9.6, 6.9.7, 6.9.9, 6.10.2, 6.10.3, 8.2.2, 8.11. 8.12, 10.1.
Условия хранения продукции - группа 8, по ГОСТ 15150. Срок хранения до переконсервации – 1 год. Назначенный срок службы – 25 лет.
Документы
- ASME "Стандарт по котлам и сосудам, работающим под давлением", отделение раздела VIII, правило 1, редакция 2015 «Правило конструирования сосудов под давлением».
Стандарты
Происхождение
ИРЛАНДИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Кузнецова Лариса Константиновна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11БВ01Адреса
109544, РОССИЯ, город Москва, Большая Андроньевская, 17
109544, РОССИЯ, -, г. Москва, ул. Большая Андроньевская, 17
РОССИЯ
Контакты
+74956710123
info@bvsafety.ru
Испытательный центр ООО "Нижегородский центр технической диагностики, экспертизы и сертификации"
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21МН31
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 июня 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0227004
0227005
Действует
10 марта 2017 г. — 10 марта 2022 г.
Архивный
10 марта 2022 г.
Окончание срока действия сертификата