Открываем карточку

СертификатыLAB

Открываем реестр сертификатов

Сертификат ЕАЭС RU С-NL.НА92.В.01163/22 — Средства индивидуальной защиты о…

К списку

Архивный

ФГИС

Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Name: Сертификат ЕАЭС RU С-NL.НА92.В.01163/22 — Средства индивидуальной защиты о…
Creator: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИНАЙС"
Published: 2022-04-14T00:00:00.000Z
License: https://data.gov.ru/information-usage

Оценка надёжностиСредняя

Проблемы1Внимание3Хорошо0

Период действия: 14.04.2022 — 13.04.2027
Схема: 1с

Технические регламенты

ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»

Предварительная оценка

по открытым данным

Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.

Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку

Открыть подробности

Наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИНАЙС"

ООО "СИНАЙС"

ИНН

7806574638

ОГРН

1207800094270

Адрес места нахождения

195196, Россия, город Санкт-Петербург, улица Таллинская, Дом 7, Литер И, Помещение 4-Н Офис 404

РОССИЯ

Наименование

«Alpine Nederland B.V.»

Тип изготовителя

Иностранное лицо

Адрес места нахождения

Нидерланды, Amersfoortsestraat 70-d 3769 AL Soesterberg, широта 52.126278°, долгота 5.307860°

НИДЕРЛАНДЫ

Филиалы

Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:

Нидерланды, Amersfoortsestraat 70-d 3769 AL Soesterberg, широта 52.126278°, долгота 5.307860°

Наименование продукции

Средства индивидуальной защиты органа слуха: противошумные вкладыши ушные (беруши), торговой марки «Alpine Hearing Protection»

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

НПА 1

Открыть первоисточник

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Артикул: модели: MusicSafe, MusicSafe Pro, PartyPlug Pro, PartyPlug, WorkSafe, SleepSoft, SleepDeep, Plug&Go

ТН ВЭД:

3926909709

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с Европейским стандартом EN 352-2 (2003) – «Hearing protectors/ General requirements /Средства индивидуальной защиты органов слуха. Общие требования»

Стандарты

ГОСТ 12.4.275-2014

Условия хранения

Хранить в упаковке изготовителя в закрытых помещениях при температуре воздуха от -20°С до +50°С и относительной влажности не более 90%, исключающих попадание влаги и прямое воздействие солнечных лучей, на безопасном удалении от отопительных приборов; избегать температурных перепадов. Срок годности, хранения указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на каждой единице продукции.

Происхождение

НИДЕРЛАНДЫ

Тип сертификата

Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Схема сертификации

1с

Объект сертификации

Серийный выпуск

Ожидает подтверждения

Нет

Редактирование

Нет

Свободное распространение

Да

Эксперты

Михайлова Елена Владимировна