СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Вернуться к списку
Действует
Официальный сайт
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ЕАЭС RU С-CN.АВ29.В.02583/24
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7814242072
ОГРН
1157847200939
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 197348, город Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, дом 10, литер Э
РОССИЯ
197348, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ КОЛОМЯЖСКИЙ, Д. 10, ЛИТЕР Э
РОССИЯ
Наименование
"NINGBO YINZHOU POTIS IMPORT AND EXPORT CO.,LTD"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, East Building A.North Jiangmao road,Yimen,Jiangshan town,Yinzhou,Ningbo
КИТАЙ
Филиалы
КИТАЙ, East Building A.North Jiangmao road,Yimen,Jiangshan town,Yinzhou,Ningbo, 6974318920012
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органа слуха:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
противошумные вкладыши (беруши) из вспененного полиуретана, торговой марки "Ecos", модели: Е1, Е2, Е3, Е4, Е5, Е6, Е7, Е8, Е9.
ТН ВЭД:
Документы
- EN 352-2:2020 «Средства индивидуальной защиты органов слуха. Общие требования. Часть 2. Наушники-вкладыши».
Стандарты
- ГОСТ 12.4.275-2014 (раздел пункты 4.2.9, 4.2.10)
Условия хранения
Условия и сроки хранения продукции, сроки службы (годности) в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя. Договор уполномоченного лица № без номера от 25.08.2016 года. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 08.2024 год
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Муллаярова Юлия Рафитовна
Муллаярова Юлия Рафитовна
Достова Елена Николаевна
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1047796128005
Адреса
121170, РОССИЯ, Г Москва, пр-кт Кутузовский, дом 36 строение 4
РОССИЯ
117036, РОССИЯ, город Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 9/11, корп. 2, этаж цок комн. 6Г
РОССИЯ
121059, РОССИЯ, Город Москва, набережная Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608.
РОССИЯ
121059, РОССИЯ, Г Москва, наб Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608
РОССИЯ
Контакты
http://lcmrus.ru/organ-po-sertifikacii/
sert@lcmg.ru
5231@lcmg.ru
+74959846339#5231
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 79Л/Н-16.11/24 от 16.11.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 090224-03
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 02.09.2024
Действует
29 ноября 2024 г.